EHS主管社

8K-10K/月

上海市大专及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

1.负责公司在环境、安全、健康方面符合相关法律法规的要求。
2.制定并建立/维护公司的EHS管理体系，起草相关规章制度并落实实施与改进。
3.组织、主持各类EHS审计、检查及评估，识别相关风险及各类问题，并提出解决方案、跟踪协调各部门直至解决完成。
4.负责对员工进行多层面，定期不定期的安全培训。
5.为各运营部门和业务部门提供支持与技术指导，对易燃易爆，有毒有害的特殊反应加以审核，确保各EHS管理要求得以开展及落实。
6.加强实验室废弃化学试剂的处理指导以及固废，液废的合理处理，确保有机废液，实验室废弃物的排放均满足国家的要求。
7.加强对危险物料和监管物料的采购，管理，检查；与安全职能部门保持良好的合作与沟通。
8.每天对实验室的违规情况进行巡查和记录，定期公示并提出整改措施。
9.负责公司的保安和消防管理。


要求：
1.英语书面流利，能够阅读和翻译英文EHS资料。
2.具备良好的学习能力、思维能力（分析钻研）；团队合作、沟通协调能力。
3.熟悉生物制药企业生产流程、具有GMP相关知识。
4.有生物制药研发企业EHS4-5年以上管理工作经验。
5.有生物制药工厂EHS管理经验者优先；具有EHS相关资政证书者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：EHS经理/主管

公司介绍

桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司，座落在上海浦东新区张江高科技园区—中国药谷，是由一群在美国生物医药工业界极富经验的科研和管理精英于2004年在中国上海创立，以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。

桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节，具体包括：药物分子设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药（HighPotencyAPI）和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。公司利用自行建立的新药研发服务平台，在过去十年多的时间内，已与来自国内外的100多家制药公司进行了全面的研发合作，为合作伙伴发现了8个不同的候选药物，其中有数个已进入临床前研究阶段。

随着十年的快速发展，公司规模不断扩大，实验室面积从最初的500平方米发展到如今的20，000平方米，拥有一流的科研、生产设备，包括液相色谱-质谱联用仪（Agilent1100LC-FinniganMSD）、制备型高效液相色谱仪（Gilson）、微波合成仪等成套先进设备，并自购了联机化学文献库检索（Crossfire），化学和生物信息数据管理系统CBIS软件（ChemInnovation,USA），为公司的科研发展提供了强大的硬件和软件保证。目前，公司现有员工约700人，本科及以上学历的研发员工比例超过93%，其中海归高端人才比例超过10%。

公司拥有独特的企业文化，鼓励员工的各种创新思想，倡导公司内外的学术交流，鼓励自下而上的批评意见。公司承认学历，但更重视员工的实际工作表现。公司要每个员工具有艰苦创业的献身精神、严格的纪律和紧密配合的团队作风，公司同时也给每个员工创造宽松活泼、亲密无间的工作环境。我们的目标是，在建立具有自主研发能力和知识产权的制药公司的同时，实现每个员工的人生价值！

2008年以来，桑迪亚医药荣膺“德勤亚太地区高科技、高成长500强”第52名，“德勤中国高科技、高成长50强”第16名，并连续两年被顶尖风险投资商评为“中国最有投资价值的50家公司”之一。同时，桑迪亚医药荣获了国家“高新技术企业”、“上海重点服务外包企业”、“浦东新区企业技术开发机构”、“2009中国100强成长型服务外包企业”、“2011上海张江高科技产业突出贡献企业”等称号。

随着公司规模的不断扩大，对人才的需求也日益增长。现公司有以下职位需要公开招聘，应聘者可选择在网上投递简历（请不要以附件形式），也可选择邮寄简历或传真简历，请在简历中注明应聘职位。同时，请投递研发技术类职位的应聘者提供一份研究工作总结。