QC经理社

6K-8K/月

连云港市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.根据质量标准组织起草、修订、审核检验操作规程。
2.制订质量检验的管理文件，制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基管理制度，并组织实施。
3.负责审核检验记录及检验报告书。
4.负责全厂留样观察工作，为确定物料贮存期，产品有效期提供数据。
5.负责检验结果异常时的复验工作。
6.负责实验室的安全、卫生及其它日常管理工作。
7.负责化验员的培训和业务指导工作。
8.负责完成领导交办的其它工作。

任职要求：
1.药物分析及相关专业毕业，有实验室管理经验；
2.熟悉常规仪器分析方法及基础容量分析法；
3.工作严谨、认真，思维缜密，有新版GMP认证经验者优先；
4.良好的沟通协调能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

江苏保易制药有限公司（JiangsuPolyPharmeceuticalCo.,Ltd.）是一家专业从事高端药用辅料的研发、生产和销售的高新技术企业。公司位于连云港灌云临港产业区精细化工园，依托完整的自主研发能力和丰富的行业资源，结合DCS系统实现高度现代化、科学化的生产管理，始终秉持“药用辅料是药品安全有效的重要保障”的理念，以不断地为医药行业提供更高质量的药用辅料为己任，以推动药用辅料行业的标准化、规范化发展为目标。

经过多年的研发积累，公司拥有多个高附加值的药用辅料生产技术。我们开发的重点是：增溶剂、成囊材料（微球、微囊、毫微囊）、缓控释材料、快速崩解材料和速释材料、载体材料（前体药物载体、固体分散体载体、磁性载体）、成膜材料、脂质体、透皮吸收材料、生物降解高分子辅料、靶向制剂材料。我们诚挚的希望与业内同仁携手实现药用辅料的生产专业化、品种系列化、应用科学化、服务优质化、市场国际化。