职位描述
职位描述:
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1、准备及递送试验资料,日常快递及印刷试验资料。
2、项目的监查及监查报告撰写。
3、协助组织临床研究相关会议。
4、负责试验药品管理,血样运送。
5、CRF收集、传递。
任职要求:
1、医学、药学或护理专业大专以上学历(非要求专业,请勿投递简历!)。
2、熟练使用计算机及办公软件。
3、性格外向,有良好沟通能力,并勇于接受挑战和承受工作压力。
4、有临床监查工作经验、特别是内分泌和外企监查项目工作经验者优先。
或将简历投递至hr@smo-clinplus.com标题"应聘区域+学历+专业+姓名"
JobDescription:
1.Routinemonitoringofparticipatingsitesanddeliveringofstudyspecimens&printingmaterial;
2.Follow-upofthestudyprocessofeachsite,smoothandtimelycommunicationwiththeinvestigators,anddevelopmentofmonitoringreport;
3.Assistanceinorganizingthemeetingsforclinicalstudy;
4.Managementandsupplyoftheinvestigationproductsandtransportationoflabspecimens;
5.Collecting,deliveringandQ&AofCRF..
Qualifications:
1.Bachelordegreeoraboveinmedicalscience,pharmacyornursing;
2.Goodcommandofcomputerandofficesoftware;
3.Outgoingpersonality,strongcommunicationability,andcouragetotakechallenges&pressure;
4.Previousexperienceinclinicalmonitoringandthatinendocrinefieldorforeigninvestedprojectswillbeaplus;ha