职位描述

职位描述: 岗位职责: 负责公司1.1类新药和其他新药临床试验项目的相关医学领域工作,包括但不限于: 1)医学文献检索; 2)方案草拟/撰写; 3)药物不良反应跟踪/登记; 4)医学调研和评估; 5)领导交办的其他工作。 岗位要求: 1)临床医学、基础医学硕士或者博士; 2)5年以上工作经验; 3)有肿瘤领域工作经验者优先; 4)良好的人际沟通及演讲能力; 5)优秀的组织能力和执行力; 6)注重沟通与团队协作; 7)正直、诚信,有激情。

其他要求

招聘人数: 1
职能类别: 临床稽查QA

公司介绍

苏州泽璟生物制药有限公司总部位于昆山国家高新区,在上海张江高科技园区设有研发中心。公司主营业务是创新药物的自主研发、生产和销售。公司的使命是在中国研发高质量的生物新药以满足中国和其它国家患者的临床需求,改善其生活质量,延长其寿命。公司的目标是成为中国生物制药领域的领军企业,拥有领先的技术、优秀的技术团队、现代化的管理模式、充实的产品线和良好的盈利状况。 公司正在研发多个具有自主知识产权的创新药物,拥有发明专利授权1.1类新药产品,并正实现产业化,这些药物均取得了突破性进展,具有创新性强、为国内市场所急需、成本低、安全性高的特点,填补国内市场空白,并将打破跨国制药企业的垄断地位,能带来巨大的经济效益和社会效益。 公司拥有较强的研发实力,公司团队60%以上为硕士学历,在生物新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验,对国内外医药市场有着敏锐的洞察力,并拥有成功的创业经验。 因公司发展需要,现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司,公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利,以及良好的企业文化氛围。请应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等,通过网络投递简历。

企业信息

  • 名称:苏州泽璟生物制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 50-99人

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