药品注册专员社
面议
合肥市大专及以上2年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
工作内容:
1、负责药品注册资料的整理工作;
2、撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料;
3、跟踪并促进所申报品种的审评进程,就注册过程中的问题与相关机构进行沟通;
4、部门交办的其他工作。
任职资格:
专业:化学分析、药学、等相关专业,大学专科以上学历;
工作经验:从事药品注册工作二年以上;
知识经验:了解药品注册相关法律、法规。
福利:五险、法定节假日、带薪年休假、年终奖、员工班车、宿舍、节日福利、、生日婚育礼金、免费工作餐。
其他要求
-
2人
- 注册专员
公司介绍
安徽恒星制药有限公司成立于2005年11月,注册资金3000万元。公司地处环境优美的合肥市包河经济开发区,公司于2010年3月获得注射剂车间GMP证书,年产水针剂1000万支;2011年3月获得原料药生产线GMP证书,年产原料药5000公斤。依据当前公司产品结构和市场销售状况,未来三年销售额可达1.5亿元,且每年以30%的速率增长。公司发展目标为通过不断提升自主创新能力,将企业打造成为国内一流、世界知名的现代化制药企业。
公司宗旨
为人类的生命和健康提供有效的产品和服务。
诚实、正直、合乎伦理
尊重个人创造和团队精神
贡献社会、发展公司、惠及员工、追求高效率,高回报。
注:每位求职者只能投递一个岗位,否则视为无效简历。
电子邮箱:healstar@yeah.net
相关职位
更多- 医学总监60-100万元/年
- 市场部产品经理2-3.5万元/年
- KA副总监30-80万元/年
- 生产副总面议
- 行业峰会销售经理/总监/负责人面议
- 蛋白纯化15-20万元/年
- 固体车间主任面议
- 工厂生产副总和QA部部长30-50万元/年
- 海外国家经理40-60万元/年
- 干细胞-细胞治疗/干细胞科学家40-60万元/年