质量研究、药物分析研发员/高级研发员社

6K-8K/月

杭州市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责:

1.在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案。
2.协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；
3.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
4.配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
5.协助注册经理完成申报资料的申报注册工作、解答审评专家提出的有关质量研究问题。

任职资格:

1.药物分析或相关专业本科以上学历，从事质量研究2年以上工作经验，有先进制剂制剂质量研究经验优先。
2.有扎实的药物分析基础，动手能力强，能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器
3.有文献检索和调研能力，在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法
4.工作认真、仔细，能吃苦，有团队精神，有一定业务钻研能力。
5.为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：生物工程

公司介绍

浙江圣兆药物科技股份有限公司(ZhejiangSundocPharmaceuticalScienceandTechCo.,Ltd.）成立于2011年，是一家专注于进口原料药先进制剂技术药物研发及产业化的集团化高新技术企业，坐落于杭州市国家高新技术产业开发区（滨江）。2015年6月挂牌全国中小企业股份转让系统（新三板），证券简称：圣兆药物，证券代码：832586。
公司致力于打造国际一流、国内领先的先进制剂技术转化平台，立足于长效缓释制剂和靶向制剂两个研究方向，专注于长效缓释技术、脂微球技术、脂质体技术以及纳米粒技术四大先进制剂技术，研发产品适应症涵盖严重危害人类健康的四大疾病谱：内分泌系统、恶性肿瘤系统、心血管系统以及精神神经系统疾病。
公司“圣兆注射用长效缓释和靶向制剂研发中心”，是杭州市科学技术委员会认定的“杭州市企业高新技术研发中心”。中心科研团队70%以上拥有博士、硕士学历或中高级职称，90%以上具有大型制药企业多年药物研发及产业化经验。
公司发展目标是以“四个一流”（一流的项目、一流的设施、一流的团队、一流的管理）为保障，打造国际一流、国内领先的先进制剂技术药物研发企业。
公司网址：http://www.sundoc.com.cn
现向社会招纳医药技术，研发及管理的各种人才，待遇优厚，享受公司五险一金，节假日福利，旅游，生日福利，年度体检等福利，双休，欢迎有志者加入。
联系人：李小姐
邮箱：hr@sundoc.com.cn