医学总监社

面议

泰州市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职位描述1、熟悉临床研究的相关技术要求和实施流程，督促项目负责人（公司内部或CRO公司）临床研究方案落实工作；2、根据临床研究进度表，负责与合作单位的临床进度跟踪，确保临床项目按照时间进度要求完成；3、负责临床课题项目的临床研究方案的制定、组织和执行与管理；4、负责对重点意向性的医院的专家进行拜访与开发，促进多中心学术课题项目的落实；5、负责各类会议（方案会、启动会、中期会、总结会、品种会等）的组织工作；6、负责医学团队的管理、培养工作。职位要求1、临床医学相关专业，医学本科及以上学历；2、有5年以上临床工作经验或医学研究经验，有2年以上团队管理经验；3、具有较强的执行能力、沟通能力、组织协调能力；并有较强的应变能力与问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

泰州新生源生物医药有限公司于2007年落户泰州医药城，是以新药后端研发专业技术服务与投资为主营业务的合作研发（CRO，CollaborationResearchOrganization）公司。以新药研发链式公共服务平台(PCRD，PlatformChainofR&D)作为公司主营业务的主要载体，服务于生物医药产业全过程。新生源实施“政府深度合作框架下的科技园公共服务平台体系的蓝海战略”，与全国重点科技园区合作，整合区域资源，建立新药研发链式公共服务平台，为新药项目的产业化实现提供全面解决方案和一站式专业服务。
于2014年另组建成立生产型制造为业务的泰州王朝生物工程有限公司。进行生物制品的技术研究、开发、医药注册、生产和销售。注册于2014年12月，现股东为上海新生源医药集团有限公司和香港MabstarLimited公司，注册资本2亿元人民币总投资8.35亿元，规划建设33000平米（G55-56厂房），建设30吨规模生物反应器的生产线。在国家医药高新区政府支持下，以“重大新药创制专项”生物制药的产业化体系建设，带动土地、税收、能源、物流、人才的成本优势，符合国家基本医疗保险制度改革和降低药品价格政策，真正让利给糖尿病患者。整合国家重大新药创制产业基地、国家基因药物工程中心、国家抗体药物重点实验室优势，用一家企业的成功，带动中国生物制药行业共同成长。