职位描述

职位描述: 职位说明:1、熟悉国内新药-原料药注册政策,负责整理编写国内药品申报文件及相关补充文件。2、进行原料药注册的液相、气相等仪器分析工作、资料整理工作,负责仪器日常维护、日常管理,及人员培训等工作。3、原料药质量研究工作,方法开发,方法验证、稳定性考察等一系列工作。职位要求:1、大学本科及以上,与医药相关的专业(如:制药工程,药物合成,有机化工,药物分析等)毕业,英语六级以上,相关岗位有二年以上工作经验2、具有较丰富的原料药质量研究、资料整理经验3、丰富的仪器检测知识及实践操作经验(尤其是高效液相)

其他要求

招聘人数: 3
职能类别: 药物制剂

公司介绍

杭州新博思生物医药有限公司,是一家专业从事医药原料药、中间体和杂质异构体的研发、生产以及定制合成的医药企业。从事具有创新性的新药研发与国内申报,同时也为医药生产企业提供技术转让、新药委托开发服务及生产技术改进。产品以抗肿瘤药为特色,如阿那曲唑,氟维司琼,硼替佐米,来曲唑,盐酸帕洛诺司琼等。公司成立于2001年,位于杭州西湖科技园,紧邻浙江大学。交通便利,学术氛围浓厚。现有员工136人,其中大学本科以上学历占比70%... 目前公司总部设在杭州,拥有一个已通过ISO9001的研发中心。由资深的项目负责人带领。实验室内仪器装备完善,配备各种进口先进设备。我们与中国药科大学、浙江大学、浙江工业大学、浙江省医科院中科院药物所、上海医工院等院校、研究机构有着良好的合作关系。 公司在台州川南国家原料药基地建有通过国家GMP认证,美国FDA认证的原料药厂。目前,已取得六个原料药的生产批准文号。 我们强调拥有自主独立的知识产权,积极主动申报国内外专利。目前,已获得一项发明专利,另有多个发明专利在审查过程中。 多年以来,我们在中国原料药行业取得了稳步的发展,一切源于创新。我们会竭尽全力实现更新一轮的技术突破,服务客户,以质量求第一,与客户实现共赢。

企业信息

  • 名称:杭州新博思生物医药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 50-99人

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