生产研究员 Manufacturing Scientist社

10K-15K/月

市辖区硕士及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

Focusontechnicalknowledge,techtransferandcriticaldeliverablesforproductionprojectstoensureon-timedeliveryofahighqualityproject

KeyResponsibilities:
1.Leadthetechtransferactivities.Collaboratewithprocessdevelopmentandproductionfunctionstoensuretheprocessimplementation.
2.Authorandreviewproductionprocedures,BOM,materialspecification,etc.andperformtraining.
3.Assessproductionprocessesandsystems,andimplementimprovementsforperformance,qualityandcost.
4.Activelyperformtroubleshootingandresolvingproductionissues.Supportimplementationofimprovement,correctiveandpreventativeaction
5.Utilizescientificknowledgeandtechnicalskillstomakedetailedobservationsandanalyzedatatoidentifyandsolveproblems.
6.Optimizeexistingprocessesandensureachievementofregulatoryandcustomerrequirements.
Otherresponsibilitiesthatmaybeadded,deleted,orchangedatanytimeatthediscretionofmanagement,accordingtochangesinregulations,willbeinformed,verballyorinwriting.


KeyProfessionalandManagerialCompetenciesRequired:
Musthavedemonstrated/potentialskillsandcompetenciesinthefollowingareas:
?Scientificknowledgeinbiopharmaceuticalindustry
?Analyticalproblemsolving
?Projectmanagement
?Abilitytobeflexibleandmanagechange
Excellentinterpersonalandcommunicationsskills
EthicsandIntegrity
Understandingofbusinessneeds
Abilitytoworkacrosstheorganizationandworkingwiththirdpartiestoleadand/orsupportcontinuousimprovementprograms.

Educationandexperience:
Master’sDegreeinLifeSciencesorEngineeringortheequivalentcombinationofexperienceandeducation.
Typically5+yearsofrelatedlabormanufacturingscienceexperience.ExperiencewithacGMPorotherregulatedenvironment.

本职位需要较强的实验操作能力和一定的英语口语能力

基本职能
-根据SOP在GMP环境中操作并如实填写批报告
-训练新员工
-编写验证报告，产品报告及实验规程
-发现偏差并找到原因
-领导3-6个新员工

基本要求
-细胞生物学，免疫学相关专业本科或以上学历
-较强的实验操作能力和英语口语能力

优先考虑
-具有DC，T细胞以及B细胞的体外原代培养及检测的相关经验
-有3~5年生物技术公司的工作经验
-有GMP生产经验
-有无菌操作经验
-有训练和领导小团队的经验

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生物工程

公司介绍

SOTIO舒迪安是一家生物技术公司，致力于开发基于活化树突状细胞的新治疗方法，主要专注癌症和自体免疫性疾病的治疗。我们的使命是采用基于我们自有知识产权的细胞技术来开发新的治疗方法，并通过我们自有的免疫疗法平台应对很大程度上未得到满足的医疗需求。

舒迪安公司拥有设施最先进并且是欧洲最大规模之一，符合最新的优质生产标准（GMP）的细胞产品生产基地。所生产的基于细胞的医疗产品均符合全球最高监管标准。舒迪安公司的生产基地位于捷克共和国首都布拉格，这一地理位置有利于我公司产品在整个欧洲范围内的快速流通。

目前舒迪安除了布拉格总部以外，还在中国北京、美国舒迪安医疗马萨诸塞州、俄罗斯莫斯科成立了分支机构，其中，舒迪安医药研发（北京）有限公司2011年7月成立并注册于北京燕莎中心写字楼，位于亦庄的汇龙森国际园区的舒迪安实验室，按照欧盟GMP标准进行建设，目前已正式投入使用。

舒迪安诚挚邀请生物医学领域的精英或者有志在生物医学领域发展的有识人士加盟。

Email:hr_sotio@sotio.cn