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化学合成部实验人员

面议

合肥市

发布时间:2023-09-06

职位描述


职位描述:

化学合成部实验人员:1人职位描述:配合项目组长完成原料药开题报告;在项目组长的领导下,完成原料药合成工艺的打通,并完成工艺优化,并确保工艺研究和样品试制的进度及质量;配合项目组长完成原料药合成工艺的移交,配合合作企业完成原料药中试试验;配合项目组长完成合成工艺研发计划,参与制定注册申报计划,并对原料药的研发给予技术支持和指导;配合项目组长完成与合成工艺开发相关的注册申报资料等文件;完成直线领导交办的其他工作。职位要求:药学、有机合成及相关专业。本科学历,2年以上医药相关工作经验;硕士及以上学历,1年以上医药相关工作经验。酷爱有机合成,熟悉化学药的开发流程,有机合成丰富经验;具有发现问题、分析问题和解决问题的能力,在部门经理的指导下完成原料药新药研发工作;了解国家有关药品注册研发方面的政策法规及技术指导原则;具备较强的沟通协调、创新、时间管理、执行及再学习能力;具有较强的技术资料撰写和审核能力及经验;英文功底良好,6级以上水平;具备较强的专业技术文献检索及阅读能力注:简历请以“申请职位+姓名”形式发放至公司邮箱:Tinleycd@163.com!

其他要求

  • 1人

公司介绍

上海慧德医药科技有限公司成立于2006年12月,公司地处拥有“中国药谷”美称的上海张江高科技生物医药园区,公司致力于药品科研开发及药品推广的新型企业,并在此方面有雄厚的实力。公司主要以化学原料药、新型药物制剂系列产品为主,公司在常规药物制剂、口腔崩解技术、结肠靶向给药技术、自微乳化等方面具有一定的优势。公司成立至今,已有多个产品处于研发后期阶段。
慧德团队各成员均具有行业内优秀的教育背景,团队成员毕业于复旦大学药学院、华西医科大学、沈阳药科大学等国内知名院校及重点学科。慧德团队的核心人员在行业内有着资深的药品研发经验,科研人员有着5-15年的从业经验,曾在国内完成过不同注册类别的新药研发和新药注册申请,已成为国内优秀的新药研发和注册申报人员;慧德的科研团队在中国有研发、注册申请过30多个药品之多的工作经验。
慧德医药与中国食品药品监督管理局、国家药品评审中心、上海市食品药品监督管理局、上海市药品检验所有着良好的关系,并在中国药品评审委员会、中国药典委员会、中国药品进出口检验所、中华医学会中,拥有多位享有盛誉的顾问。
公司以“以人为本,致力于人类健康之完美”为企业宗旨。尊重人才,鼓励员工将个人工作职责与公司目标紧密相联,充分发挥主人翁精神;提倡自我管理,高效沟通及良好的团队协作精神。公司要求我们每位员工正直诚信,积极主动,勇担责任,不断进取,完善自我,力争在医药行业内做到从平凡到优秀,从优秀到卓越,并终将为人类的医药事业奋斗。
2009年10月慧德医药出资成立的全子公司成都慧德医药科技有限公司。结合公司发展需要,长期诚聘优秀人士加盟我公司,一旦经我公司录取的相关人员,公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇,专业化培训及良好的发展空间。

成都慧德医药科技有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
私营/民营企业
地址:
高新区科园南路88号天府生命科技园B6栋603室(邮编:610041)

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