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质量研发

6K-8K/月

金华市硕士及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述


职位描述:

工作内容及职责:
1、处于研发阶段的制剂新产品从原辅料、包装材料、中间产品到成品的整个研发过程的检测方法开发及质量检验工作
2、新产品相关质量标准制订和修订
专业知识及技能:
1、熟悉GMP内容,对药物合成和药物注册程序有一定的了解
2、熟悉公司产品的质量标准、检验规程、检验相关管理程序
3、具有较强的分析能力,决断能力,组织能力,文字写作和口头表达能力,人际关系沟通协调能力

其他要求

  • 2人
  • 化学分析师

公司介绍

浙江普洛康裕制药有限公司是一家集研究、开发、生产原料药、制剂、医药中间体的大型综合性制药企业,为国家重点高新技术企业、浙江省医药工业重点企业,并已连续十年荣获浙江省医药工业“十佳企业”称号,连续十二年荣获浙江省中行AAA信用等级企业称号,连续六年跻身浙江省纳税大户行列。并先后通过了国家药品GMP、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和OSHAS18001职业安全健康管理体系认证。“康裕”牌商标为浙江省著名商标。2007年1月,公司顺利通过了美国FDA的官方现场审计,成为金华市首家也是唯一一家通过美国FDA现场审计的企业。
公司现拥有数条化学制药、半合成抗生素、医药制剂(冻干粉针、口服固体、液体制剂)产品的现代化生产线。公司愿竭诚为您提供品质优良的抗肿瘤类、抗病毒类、抗感染类、治疗心血管类、特药类等五大系列产品。
公司本着“一心一意制药,认认真真做人”原则,恪尽健康、安全及环境保护的责任和诚信经营、依法纳税的义务。以人为本,科技创新,诚信经营和社会责任感是公司健康、快速发展的持续动力。
公司员工的一切努力,都是对生命至高境界的追求,他们愿让一切美好的梦想和希望,因他们的努力而得以实现。他们坚信,凭着对神圣事业的不懈追求,必将实现健康、富裕这一全人类的共同目标!

浙江普洛康裕制药有限公司

行业:
制药.生物
规模:
500-999人
性质:
私营/民营企业
地址:
浙江东阳横店江南路333号(邮编:322118)

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