注册认证专员社

4.5K-6K/月

金华市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

工作内容及职责：
1、负责相关文件的组织、翻译、申报
2、负责与注册代理、终端用户和注册当局的沟通与合作
3、负责认证所需数据和文件等资料的准备和提交工作
专业知识及技能：
1、掌握国际国内GMP管理知识，了解国际注册和认证工作程序及要求
2、具有较强的外交能力和处理人际关系能力
3、具有药学或英语专业本科以上学历，国家英语六级以上，具有较强的英语笔译和口头表达能力

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：注册专员

公司介绍

浙江普洛康裕制药有限公司是一家集研究、开发、生产原料药、制剂、医药中间体的大型综合性制药企业，为国家重点高新技术企业、浙江省医药工业重点企业，并已连续十年荣获浙江省医药工业“十佳企业”称号，连续十二年荣获浙江省中行AAA信用等级企业称号，连续六年跻身浙江省纳税大户行列。并先后通过了国家药品GMP、ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和OSHAS18001职业安全健康管理体系认证。“康裕”牌商标为浙江省著名商标。2007年1月，公司顺利通过了美国FDA的官方现场审计，成为金华市首家也是唯一一家通过美国FDA现场审计的企业。
公司现拥有数条化学制药、半合成抗生素、医药制剂（冻干粉针、口服固体、液体制剂）产品的现代化生产线。公司愿竭诚为您提供品质优良的抗肿瘤类、抗病毒类、抗感染类、治疗心血管类、特药类等五大系列产品。
公司本着“一心一意制药，认认真真做人”原则，恪尽健康、安全及环境保护的责任和诚信经营、依法纳税的义务。以人为本，科技创新，诚信经营和社会责任感是公司健康、快速发展的持续动力。
公司员工的一切努力，都是对生命至高境界的追求，他们愿让一切美好的梦想和希望，因他们的努力而得以实现。他们坚信，凭着对神圣事业的不懈追求，必将实现健康、富裕这一全人类的共同目标！