注册专员（侧重立项调研）社

4.5K-6K/月

广州市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、负责研制药品的综述、药理毒理、临床部分申报资料文献查询与申报材料的撰写；
2、负责医药专业英文文献资料的查阅、翻译和整理；
3、负责药品注册申报、研制核查联系事宜；
4、负责公司项目立项调研的资料收集、整理和报告；
5、负责药理毒理、临床委外研究的联络、沟通、材料审核；
6、负责项目专利调研，公司专利申报相关事宜。
任职要求：
1、本科以上学历，药学、药理或临床医学相关专业，擅长写医药专业的综述性文章；
2、擅长文献资料检索、具备优秀的英文文献阅读能力并能做书面翻译：
3、诚实、正直，具有优良的职业道德，工作主动、严谨和高效，善于学习和接受新知识，责任心强。具备一定的沟通及执行能力，并具有良好的心理素质和团队合作精神。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：注册专员

公司介绍

广州玻思韬控释药业有限公司（以下简称“公司”）是一家专注于创新药物制剂的开发及应用的高新技术医药企业，坐落于美丽的享有华南硅谷之称的“广州科学城”内。短期内，公司的主要业务是为全球制药客户提供全面、创新、实用的产业化药物制剂科技服务；在中长期，公司将着力于自主新药制剂的开发。同时，利用已拥有的国际化窗口，在国内外大型制药企业间搭建交流合作的桥梁，促进药物制剂的国际化合作，提升我国的药物制剂水平。公司将依托专有的缓控释和难溶药物开发优势技术、秉承“创新发展”的理念，寄望成长为国内一流、国际知名的新释药系统和国际化制剂综合服务机构。
公司的技术管理团队由具有海外背景的高级管理与技术人才组成，他们均来自北美、中国及印度的创新药和通用名药跨国制药公司。他们拥有成功将基础的科学概念最终转化为上市药品（包括品牌药与通用名药）的优异职业生涯记录。负责研发和运营的主要管理团队成员均具有20年以上行业工作经验。经该管理团队各有关成员开发的，已成功在美国上市或正在通过FDA认证的制剂药品累积达十余项，其中包括了多种不同的技术与剂型。
公司正在建设一个符合国际标准（通过FDA及EU认证）的缓控释口服固体制剂平台，同时缓控释注射剂平台也正在规划筹建中。
公司现处创始阶段，急需多方面有才能、有团队精神的人才加入我们的团队，一起发展创业。我们能为所有加入的有志人士提供极大的发展空间和展示平台；同时为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，有竞争力的薪酬福利，并有机会赴美国公司总部参加培训。我们诚邀广大有志之士加入！