QA社

3K-4.5K/月

大连市大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职位要求：1、负责GMP文件、质量保证相关工作的具体执行；2、负责审核批生产记录、批检验记录、产品报告书、环境监控记录等相关文件；3、负责偏差管理、文件变更等相关工作；4、负责GMP文件的排版、打印、回收和发放工作等文件管理工作。任职资格：1、药学相关专业，大专及以上学历，有相关经验优先；2、具有一定的文字表达能力，能熟练操作办公软件；3、态度积极，做事认真，有责任心，沟通能力强；4、熟悉冻干粉针工艺流程更佳。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QA工程师

公司介绍

·广东星昊药业有限公司成立于2005年6月13日，是北京星昊医药股份有限公司在中山投资新建的一家高水平的药品生产基地，位于广东省中山市国家健康科技产业基地内，用地面积近67000㎡，主要生产冻干粉针剂、小容量注射剂、原料药、中药提取。冻干粉针剂年产能达8000万支，小容量注射剂年产能达5000万支。2011年5月份公司通过了国家新版GMP认证现场检查，为全国八家首批新版GMP认证企业之一，也是中山市唯一一家乃至广东省首家新版认证企业，9月9日月取得新版GMP认证证书。即将开工的二期工程拟投资1.9亿元，总建筑面积3500平方米，拟建设符合FDA、欧盟药品GMP标准制剂生产线，产品将销往欧美市场。
公司是一家剂型齐全，设备先进，具有技术及品质优势的高新生产企业。将成为中山市秉承孙中山先生“博爱天下”这一宗旨而创建的国家健康科技产业基地内的一颗明星
公司联系方式：广东中山火炬开发区健康路17号