质保、工艺专员社

4.5K-6K/月

运城市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

1、贯彻执行GMP规范，监督检查GMP的执行情况
2、组织实施GMP培训
3、组织起草和完善生产管理和质量管理文件，并监督检查
4、组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况
5、协助组织验证工作
6、负责变更控制
7、实施对生产过程的监督检查及偏差处理
8、负责审核批生产记录，并进行评价
9、组织对供应商的质量审计
10、负责处理有关产品质量问题的客户投诉并监督检查整改措施的落实
11、参与产品质量改进工作，从GMP角度监督新产品、新技术的引入

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：生产技术员

公司介绍

亚宝药业集团股份有限公司集药品研发、生产、物流于一体，是山西省医药行业首家股票上市公司和首批认定的高新技术企业，并跻身全国中成药企业50强。“亚宝”商标为中国著名商标。公司下设5个分公司、13个子公司，有员工6000余人，。资产总额24亿元，年销售收入15亿元，年创利税3亿元，并跻身全国中成药企业50强。
公司产品主要有中西药制剂、原料药和药用包装材料等共计300多个品种。在心脑血管病用药和妇女儿童用药方面形成了强势品牌，其中，专利产品丁桂儿脐贴属国内独家生产，为山西省标志性名牌产品，驰名国内外，出口东南亚各国。
公司科研实力雄厚，建立了***企业技术中心、北京药物研究院、太原药物研究中心等科研开发机构，形成了立体式的研发体系，有硕士生、博士生以上学历的专业研发人员近100人，在北京建立了博士后科研工作站，以现代中药、生物药和化学药新型给药系统为主要研发方向。公司现已取得发明专利证书29项，实用专利证书70多项，目前正在研发的80多个项目，主要为国际先进的缓控释制剂、生物制剂、纳米靶向制剂的国家一、二类新药。
公司投入运行的八大生产基地，全部通过国家gmp认证，均按gmp要求建立了严格的质量监督控制体系，分别配置了国际先进的质量检测设备，并对每个产品建立了高于国家法定标准的质量内控标准，确保药品质量。新建的北京生物制药和风陵渡工业园缓控释制剂生产线，总投资5亿多元、完全按照美国fda和欧盟cgmp标准建设，其产品将销往欧美高端市场，年出口额将达到近2亿美元。
公司根据药品种类不同和重点销售渠道不同，分别建立了专业化的商务分销、药品代理、otc促销、学术推广和国际贸易队伍，有各类营销人员3000余人，销售网点覆盖全国30个省市的高中低端市场，现正在建立山西省最大的药品配送中心。
公司相继荣获全国五一劳动奖状、全国质量效益型先进企业、全国守合同重信用企业、中国最具成长力企业、全国十大企业文化品牌、全国扶贫龙头企业等荣誉称号。
公司以“用心做药，造福人类”为理念，不断做精产品，做优服务，做强企业，做大品牌，努力建设“世界亚宝、百年亚宝”，决心为人类的健康事业做出更大的贡献。