医药之梯,一个专业的医药人才招聘网站!
, 欢迎您!

QA (职位编号:004)

3K-4.5K/月

成都市1年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述


职位描述:

工作内容:
1.监督、指导、协助完成公司内部GMP自检,确保质量、生产符合GMP规范要求;
2.监督、指导完成供应商审计、变更控制、偏差处理、CAPA、风险评估、年度质量回顾分析等;
3.监督、指导、协助起草变更控制、偏差处理、风险评估、纠正与预防、不良反应监测、用户访问与质量投诉等管理规程,并监督完成相关工作;
4.监督完成批生产记录、检验记录、监控记录审核,确保记录真实、规范;
5.监督、协助完成产品质量年度回顾分析;
6.负责批生产记录、批检验记录的审核,确保记录真实、规范,对审核中异常信息上报,提出处理意见;
7.监督、指导生产过程现场监控,确保生产过程按既定的工艺规程和相应SOP执行。
8.具有大专及以上的学历,有从事药品生产、质量管理的相关工作经验;
9.具有分析、管理、协调能力,工作踏实细致,责任心强;

待遇:2000-4500

电话:028-84955527邮箱:64909918@qq.com

其他要求

  • 1人

公司介绍

我公司主要从事中药饮片生产和销售,年生产能力达800吨,地址位于成都金堂县淮口镇,毗邻成南高速,交通极为方便。公司现拥有普通饮片、毒性饮片和直接服用饮片三条生产线,均已通过GMP认证。拥有较为先进的生产设备和检验设备,设施齐全,厂房规范。自正式生产以来,在公司领导带领下,高瞻远瞩,全体员工目标明确,团结奋进,逐渐打开市场,产品质量受到客户的一致好评。在此,欢迎有志之士,加入公司团队,与公司共同发展,为健康产业发展贡献力量。

成都仁济宏药业有限公司

行业:
制药.生物
规模:
50-99人
性质:
私营/民营企业
地址:
成都金堂淮口镇成阿工业园(邮编:610404)

相关职位

更多

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

版权所有 Copyright ©2010- Olinking.com All Rights Reserved.

反馈
建议