分厂QA检验员社

2K-3K/月

昆明市1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1.确保药品的设计与研发体现GMP的要求；
2．确保生产管理和质量控制工作符合GMP的要求；
3.确保采购和使用原辅料、包装材料符合GMP标准；
4.确保中间产品得到有效控制；
5.严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；
6.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。
岗位要求：
1、大专以上学历，医学、药学、生物工程、化学等专业优先。
2、至少一年从事药品生产和质量管理的实践经验
3、具备药品质量管理相关专业知识与技能，在部门负责人指导下，能较科学及系统地制定公司相关SMP和SOP文件及业绩考核指标。


上班地点：昆明市呈贡工业园区
上班时间：8:30~17:30
公司地址：经开区经宏路5号（可乘C12/253/238/107/K12/A8/C13路公交在经牛路口下车
联系电话：0871-68133073

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QA工程师

公司介绍

云南云龙制药有限公司成立于2004年2月，并于2011年8月变更为云南云龙制药股份有限公司，注册资金为壹亿元正。

公司现有软胶囊剂、酒剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、流浸膏剂七个剂型产品,获得国药准字批准文号的产品44个。公司已建立完善的GMP生产经营管理模式和质量保证体系，片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、酒剂、流浸膏剂车间于2005年02月04日获得GMP认证证书。软胶囊车间于2006年4月17日获得GMP认证证书,呈贡工业园区分厂于2010年7月12日获得GMP认证证书。

云龙制药自创立以来始终肩负将中国传统中医药发扬光大和开创人类健康事业的神圣使命，奉行诚信为本的经营理念，为成就人类和全社会的健康和谐做出了不懈努力。在未来发展中，云龙人将以“品质优先，健康成就未来”为宗旨，充分发挥企业各项优势，力争成为国际医药行列知名品牌。

注意：本招聘信息由云南云龙制药股份有限公司广州营销中心发布。