合成课题组长社

6K-8K/月

泰州市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职责描述：
1、根据安排组织进行项目实施方案的制定，协助制定项目研发预算；
2、负责组织开展药物合成工艺路线设计及小试、中试的研发、验证和优化工作，牵头解决合成研究室工作过程中所需要解决的各种技术问题；
3、负责实验记录、项目进展报告、项目研发总结的审核和整理，并形成申报资料；
4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；
5、对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训；
6、负责合成实验室的组织建设和相关操作规程的制定、审核；
7、负责实验室安全、卫生、物料、仪器等的日常管理和统筹安排；
8、完成主管领导安排的其他工作.
职位要求：
1、药物化学或有机合成及化学相关专业，工作经验硕士3年以上，本科5年以上；
2、有丰富的有机合成理论和经验，能熟悉运用文献调研，独立设计课题和合成路线，具备较强的图谱分析能力和解决多步合成问题的能力；
3、熟悉原料药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范，能独立编写药品注册申报资料；
4、具有沟通、计划和执行能力，能同时指导5-7人在规定时间内完成2-3个项目；
5、具备良好的表达和沟通的能力，具备良好的团队合作精神。

其他要求

招聘人数：4人
职能类别：

公司介绍

扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务。企业综合经济效益自1996年起，连续十多年排名江苏省和全国医药行业前列，并跻身“中国企业500强”、“中国民营企业500强”、“全国纳税500强”。据国家工信部公布的数据，截止到2014年底，集团主营业务收入已连续多年名列全国医药工业企业百强榜前三甲。
江苏海慈生物药业有限公司是扬子江药业集团2004年投资建设的全资子公司，厂区占地460余亩。公司致力于普药类、头孢菌素类、抗肿瘤类及多肽类等多种原料药的研发、生产和销售，已有29个品种顺利通过新版GMP认证，同时公司专注于安全环保管理，以保障产品的质量要求。公司已获高新技术企业、绿色等级企业、利税突出贡献企业、劳动保障诚信企业、企业技术中心、江苏省民营科技企业、泰州市创新型企业等数项荣誉。并获得国家“十二五”重大专项一项，获省高新技术产品15项，获国家专利授权10个，获江苏细胞毒抗肿瘤原料药工程技术研究中心。
以科技为先导，品牌和质量为基础；以诚信互利的原则，并愿与国内外友人真诚合作，共创灿烂的美好明天，为人类的健康事业做出贡献。