药毒理项目负责人社

面议

杭州市硕士及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

工作职责：
1.对项目中药理毒理药代实验设计的合理性进行评估，对数据的真实性进行评估；
2.协助或负责药理毒理药代实验设计、委托外包、追踪联系、结果评估和报告审核；
3.整理与起草药理毒理药代部分申报资料，配合完成药品申报工作；
4.及时协调、解决实验进程中可能产生的问题，以便项目顺利进行；
5.根据项目整体研发计划，直接管理项目，或组织和调配研发人员，在合理经费安排下，高效推动项目进展；

任职要求：
1.药理、临床药理学、毒理学、药代等相关专业硕士及以上学历；
2.药理研究理论扎实，熟悉药理毒理药代研究新技术；
3.具有新药药效学筛选、安全性评价、药代动力学等新药前期筛选相关工作能力；有临床前药理毒理工作经验及项目管理经验者优先；
4.有较强的英语文献阅读和写作能力，能独立查阅有关文献资料、撰写相关专业报告；
5.熟悉动物急毒实验、长毒实验、一般药理学实验、药代动力学实验的研究方法及内容；
6.熟悉各种体内动物模型，熟悉统计分析原理和软件应用；
7.了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件，熟悉药物临床前研发过程；
8.具备良好的管理、协调能力，沟通能力和执行力；
9.工作认真负责，态度积极，善于沟通，有较强的学习和解决问题的能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年，位于杭州市经济技术开发区1号大街101号4幢201，是专业从事药品研发、注册报批、咨询的科技型高新技术企业，是目前浙江省规模最大的专业药品研发机构之一。
公司拥有一支优秀的药品研发和注册团队，有员工近80名，40%为硕士以上学历，100%为大专以上学历，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十多年的工作经验，完成过各种类别的药品研究和注册申请。公司下属项目部、质量部、分析部、合成部、制剂部、临床注册部和信息部等部门，能够完成合成工艺开发、制剂工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务；公司在2014年底通过ISO/IEC17025：2005认证，获得“中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书”（注册号：CNASL7433）；公司研发项目在项目部的垂直管理与质量部的平行监督下，保证所有研发项目的真实性、准确性、质量可控性和高效性；公司力争肩负“推进中国药品研发创新体系的建设”的使命，做好行业示范带头作用。公司拥有近3000平方的药品研发标准实验室，配备了齐全的药品研发仪器设备；公司按照新版GMP要求新建的6000平方米的现代化药物研发中试基地不久将投入使用。
公司已申请多项国家发明专利、PCT专利，成功完成了比伐卢定、普兰林肽、盐酸苯达莫司汀、苹果酸阿莫曲坦、富马酸替诺福韦二吡呋酯、盐酸维拉佐酮、利伐沙班、苯磺酸贝他斯汀、富马酸二甲酯、泊马度胺等多个药品的研发及报批，已成功转让了多个研发项目以及承接了多家国内知名药厂CRO业务；公司致力于专业化、品牌化、规范化的运作模式，力争实现“成为中国最具有价值的专业药品研发机构”的愿景。
公司秉着“严谨、和谐、务实、协作”的核心价值观，为客户、为员工、为社会创造更大的价值，全力实现多赢局面。
薪酬待遇：
1、具有竞争力的工资待遇，合理的绩效激励机制（工资、补贴、项目奖、年终奖）；
2、健全的法定福利（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险，住房公积金）；
3、良好的公司福利（工作餐补贴、交通补贴、通讯补贴）；
4、人文关怀：每季度劳保用品补贴、员工生日福利、传统节日福利、6～9月高温费、健康体检。工会福利：结婚恭贺金、生育恭喜金、大病住院慰问金、定期工会活动、俱乐部等；
5、享受各种假期：带薪年休假；享受法定节假日，及婚假、产假及男职工护理假。
乘车路线：
您可乘坐地铁1号线至“金沙湖站D出口”往前走再乘坐374路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右。
或乘坐快速公交B1或B1区间至“下沙文化中心”，下车后往回走，过红黄绿灯往左，乘坐374路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右。
或乘坐快速公交B1或B1区间至“幸福桥”，再乘坐378路至“十八号大街凌浩路口”,下车后往回走100米左右即可看到和康药业。
联系方式：
电话：0571-86700955
联系人：陈小姐
招聘邮箱：hr@hezepharm.com
公司网站：http://www.hezepharm.com
公司地址：杭州下沙经济技术开发区1号大街101号（1号大街与18号大街交叉口和康药业）

请应聘者根据个人工作经验与应聘职位的匹配度投递简历，勿重复投递，我公司会根据您的实际情况，电话邀约具体面试时间，合则约见！