职位描述
职位描述:
岗位职责:1、所负责相关物料和产品的检验工作,对检验时效和质量负责;2、按时完成相关记录和报告,应完整、真实、正确;3、工艺验证、设备验证、清洁验证的检验工作;4、按规定的周期对洁净区悬浮粒子和微生物数进行监测;5、按规定的周期检验纯化水,并承担纯化水系统验证的检验工作;6、微生物限度检验,培养基的配制、分装及适用性检查,菌种的传代、保管和灭活,方法适用性试验;7、原料药、辅料、包装材料、化工原料的取样,取样应有代表性;8、稳定性考察样品的检验工作;9、一般仪器的维护保养和化学试剂的配制;10、实验室的安全和卫生工作.任职资格:1、药学或相关专业大专以上学历,2年以上相关工作经验。2、有检验员岗位资格证书优先。3、有化学药检验方面的工作经验。4、具有一定的药物分析理论基础和试验技能,熟悉药品GMP工作要求。5、诚实、严谨。
公司介绍
公司概况
北京嘉林药业股份有限公司1998年12月在北京注册成立。
2009年嘉林药业已是中国制药200强企业之一。
公司的主营范围为:制造化学原料药、片剂、胶囊剂等,同时开展医药生物制品技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让;经营本企业和成员企业产品及进出口业务等。
研发实力
公司将技术创新视为企业的立命之本,高度重视新药研发。
目前研究所拥有一支以博士、硕士、高级工程师为主的数十人的科研开发队伍,设有药物化学合成研究室、药物制剂研究室、药理研究室、分析检验研究室。形成了以心血管、内分泌、抗肿瘤药为主研方向,以他汀类调脂药、二氢吡啶类钙拮抗剂和口服等传统制剂与现代缓控释给药系统并举为特色的研发格局。自1998年建所以来已出色研制开发二类新药八个,四类新药近二十个,获得新药证书数十个。
生产质量管理
为实现全方位、科学化的药品生产管理,公司于2000年初,先后投入五千多万元在原厂基础上建成一个符合国家GMP标准的口服固体制剂车间、抗肿瘤药车间、精烘包车间、与生产科研相配套的药品自动化高架仓库、中心化验室等。2001年顺利通过GMP认证,2009年通过全剂型、全品种复认证。厂区占地面积41573平方米,建筑面积13086平方米。年生产能力:片剂10亿片,胶囊2亿粒,颗粒剂500万袋,原料药9吨。经过多年的不懈努力,嘉林药业已步入规范、创新、高速发展的阶段,为千百万患者提供高品质的放心药品。
专业营销
根据公司的战略发展规划,嘉林药业致力于打造一支擅长心血管药物营销的高水准专业化队伍。
公司在全国主要城市建立了30多个办事处,拥有数百名专业销售人员,通过组织多种形式的学术会议,加强了临床医生心脑血管相关疾病的学术交流,大大提升了基层医生对心脑血管领域疾病的认识水平及用药的规范化水平。
嘉林人福利
1、足额缴纳五险一金、团体保险、住房补贴、补充医疗;
2、班车、食堂、宿舍、通讯补贴、防暑降温费;
3、重大节日福利,工会组织定期出游等。
作息时间
周一至周五9:00——5:00
班车路线
北线
6:50马甸6:55安贞西7:00安贞东7:07农展馆7:20小庄7:25华堂7:27甘露园7:30定福庄
7:35二外7:40管庄周家井7:45杨闸7:55远洋一方
南线
7:00洋桥7:03木樨园7:05东铁营7:08方庄7:20劲松7:30国贸四惠东7:45高碑店7:50双桥
7:55会村地铁口8:00远洋一方