医药之梯,一个专业的医药人才招聘网站!
, 欢迎您!

QA经理

面议

杭州市本科及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述


职位描述:

岗位职责:
1、负责公司GMP质量体系的完善及维护;
2、负责变更控制、偏差管理及相关整改落实措施及文件批准工作;
3、负责组织应对公司内、外部审计及认证工作,以及整改工作跟踪检查;
4、指导现场QA对生产现场进行规范管理,确保现场作业按文件执行;

任职资格:
1、药学、制药工程、化工等相关专业本科及以上学历;
2、3年以上担任制药企业QA经理经验;
3、熟悉GMP质量管理体系,能应对官方和客户审计;
4、有交强的沟通协调能力,英语良好。

其他要求

  • 1人

公司介绍

我公司地处杭州市萧山区,成立于2001年,占地面积三十多亩,注册资金248万美元,拥有员工两百五十多人,年销售收入2.4亿元以上,拥有中国发明专利三项,美国发明专利一项。属***重点高新技术企业、省级高新技术企业,专业从事医药中间体的研究开发、生产和销售。产品绝大部分出口,主要销往欧美主流市场。公司相关产品通过了中国GMP、欧盟COS、美国FDA、德国GMP等认证。
公司坚持以“安环为本、创新为要、专注品质、臻于至善”的企业理念,努力实现企业与人才自身协调发展,以最和谐的沟通来平等地对待每一位员工,建立了权责分明、高效运转、以人为本、三个效益(社会、环境、经济效益)相结合的新型现代化管理体系,营造出“人尽其才、物尽其用”的企业氛围,树立了优秀企业的形象,为企业的长足发展提供了坚实的保障。
随着公司的迅速发展,目前正在筹建一个占地面积达八十多亩的新厂区,致力于做到全球加巴喷丁医药中间体最大的供应商,欢迎有识之士加盟。

浙江手心制药有限公司

行业:
制药.生物
规模:
100-499人
性质:
外商独营/外企办事处
地址:
浙江省杭州市萧山区南阳经济技术开发区里江二路(邮编:311227)

相关职位

更多

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

版权所有 Copyright ©2010- Olinking.com All Rights Reserved.

反馈
建议