临床高级监察员社

8K-10K/月

武汉市本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

主要职责：1、负责所辖参研医院的筛选与接洽；
2、负责临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行；
3、负责所辖团队完成月度病例入组任务；
4、负责所辖团队入组病例的筛查与审核；
5、负责所辖团队临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理；
6、负责所辖团队监督CRC病例报告书填写与反馈；
7、负责所辖团队监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。
任职资格：
1.拥有医学背景，具有临床医学或临床药学本科或硕士学位；
2.具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有创新及团队合作精神；3.具有带领下属团队、领导下属团队进步经验；
4.具有药物3年（省区经理5年）以上临床研究相关领域工作经验，负责过创新药临床研究项目者优先；5.具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先；6.适应挑战，能中长途出差。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

浙江海正药业股份有限公司始创于1956年，位于中国东南沿海的港口城市---浙江省台州市。目前海正已成为中国领先的原料药生产企业。海正共有约3000名员工，其中超过三分之一是科技人员。2000年，海正在上海证券交易所上市。是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。