临床监察员/CRA社

4.5K-6K/月

合肥市

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、根据GCP和公司要求，落实项目计划,包括临床试验的基地筛选和研究费用洽谈、伦理报批、各类临床会议组织、现场访视和质量监控等；
2、负责试验过程质量监督与控制，及时发现、协调解决临床试验中的问题，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规等要求执行；
3、协助各研究单位资料备案及文件管理，严格规范整理、管理、保管项目文件资料，确保资料的准确性和完整性；
4、监查临床试验严格按照GCP要求，协助研究者完成临床试验的各种相关工作；
5、建立试验医院的关系，积极与临床试验的专家进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成，并和各临床研究点相关专家及基地负责人建立良好的合作关系。
任职资格：
1、本科及以上学历、临床医学相关专业；
2、一年以上CRA相关工作经验或医院工作经验者优先；
3、熟悉临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；
4、良好的沟通协调能力，亲和力强，较强团队合作精神；
5、熟练使用office办公软件；
薪酬待遇：
1、福利：购买五险一金+法定节假日
有意者请投到简历至hrs_cd@163.com或电话联系18036677810/18036670001

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：数据库建设

公司介绍

恒瑞医药高薪诚聘
恒瑞医药（股票代码600276）是一家以生产和销售抗肿瘤药、手术用药、心血管及内分泌药物为主的创新型制药企业，国家定点麻醉药品生产厂家。2000年在沪市上市，2010年在医药上市企业最具竞争力二十强评选中，公司名列第一，股票市值位列a股医药上市企业前三名。
公司建有***企业技术中心，***博士后科研工作站，是国家重点高新技术企业，国家“863”计划成果产业化基地，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一。
恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药物研究和生产基地，先后打造了艾恒、艾素、艾力等众多知名品牌，市场份额在国内排名第一；此外，公司生产的手术用药、消化道用药所占市场份额居国内行业前列。2008年，国家科技部组织实施“重大新药创制”专项，恒瑞医药以企业第一名的评分率先入选重大专项新药孵化器基地。2010年被科技部评定为“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位。2010年被国家工信部评为国内***研发产品线十佳第一名。2009年8月，公司自主研发的用于治疗Ⅱ糖尿病的一类新药瑞格列汀在美国获批进入一期临床，这是我国化学制药行业首次在美国进行创新药的临床试验，下一步公司还将向美国申请抗肿瘤创新药进行临床实验。
恒心致远，瑞颐人生。恒瑞人一直秉承“为人类创造健康生活”的理念，为铸就百年恒瑞而不断努力奋斗。
恒瑞医药在美国、上海和连云港、成都均设立研究中心，并在北京设立临床医学部，拥有各类高层次研发人员700多名，其中有400名博士、硕士及海归人士。


jiangsuhengruimedicineisafullyintegratedpharmaceuticalcompanywithr&d,manufacturing,andsalesofoncology,cv,anti-infective,surgicaldrugsandcontrastmedia.statedesignatedmanufacturerofnarcoticdrugs.
hengruimedicinehaslistedinshanghaisecuritiesexchangein2000;in2010,rankedfirstamong20ofthemostcompetitivepubliccompaniesinthepharmasectorinchina;rankedastopthreeinthestockmarketvalueofaguofchinesepublicpharmaceuticalcompanies.designatedheadliaisonbyministryofchinesescienceandtechnologyforthechinaresearchallianceofinnovationinanti-neoplasticdrugs.
hengruimedicinehastwostate-of-artr&dcentersinshanghaiandlianyungang.itsmedicaldepartmentislocatedinshanghai.inaddition,therearefouroverseer&dfacilitiesinusandsweden.currentlyover600scientistsareemployed,including150phd,ms,andoverseereturnees.retgliptin,adpp-4inhibitor,wastestedinphase1intheusinaugust,2009.thiswasthefirstentryofannmecreatedbyachinesepharmaceuticalcompanyintheusforclinicalevaluation.aseriesofnmesintheareaofoncology&diabetesarebeingpreparedforclinical
testsonaglobalscale.
afullyintegrated,globally-competitivepharmaceuticalcompanycapableofdelivering1-2nmesannuallytopatientswithunmetmedicalneeds.