药品注册专员社
2K-3K/月
南昌市大专及以上1年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:1,跟踪项目研发及申报进度,解决研究及申报过程中遇到的问题;2,协助部门经理处理省市药监局,质监局,药检所等上级部门相关事务;3,协助部门经理制定临床研究方案,并协调相关资源进行药物临床试验研究。
任职资格1,药学及相关专业,大专及以上学历;2,1年以上药品注册申报工作经验;3,熟悉药品相关法规及药品注册流程;4,能够承受一定的工作压力,吃苦耐劳;5,有较强的沟通协调能力。6.有临床监察经验者优先。
其他要求
-
3人
公司介绍
南昌市博泽康医药科技有限责任公司是按照国际惯例,面向医药界成立的专业委托研究机构(ContractResearchOrganization,即CRO)。作为江西首家成立专职做临床试验研究的CRO公司,其宗旨是向医药界,特别是制药行业和保健品生产企业提供全方位的新药研发、申报、市场策划、政策咨询等服务,以降低企业成本、缩短新品开发周期、规避项目投资风险、提高企业效益。作为新药临床的合同研究组织(CRO)提供服务,为国内外制药企业、研究机构提供药物各期临床研究、生物等效性研究、数据管理、统计分析等专业服务。所做的项目涉及内、外、妇、儿、骨伤、肿瘤等各个领域。
联系电话:0791-88251159