临床项目经理社

6K-8K/月

成都市本科及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：1.负责公司临床项目的准备、费用管理、开展和协调等。2.熟悉Ⅰ-Ⅳ期临床试验，审核临床报告及临床统计报告。3.负责管理CRO公司、SMO公司，确保项目按计划完成。4负责研究单位的调研筛选、协议签署，协调召开临床试验各阶段会议。5.掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，解决临床试验过程中出现的问题，把控临床试验的质量。6.协调和管理部门日常工作。任职要求：1.临床医学、护理、药学等相关医药专业，本科或硕士及以上学历；2.在大型、综合型制药企业从事新药临床试验研究工作2年以上，熟悉国内药物研发法律、法规、政策。熟悉法规和国内外临床研发现状，精通临床试验全过程；3.有临床工作经验者优先。4.具有良好的英语书面表达能力；5.具有良好的协调沟通、团队管理和执行管理能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“康弘药业”，股票代码：002773）是一家致力于生物制品、中成药及化学药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团，包括康弘生物、康弘制药、济生堂等7家子公司。康弘药业始终坚持专业、创新、国际化的核心发展战略，拥有***企业技术中心、***博士后科研工作站、四川省重点实验室，并建立了多个与生物制品、化学药以及中成药相关的创新平台。目前康弘药业以核心治疗领域的临床需求为导向布局产品，主要产品所属的核心治疗领域包括眼科、中枢神经系统、消化系统及其他领域。目前拥有发明专利120余项（国外专利40余项），已承担一项国家重点基础研究发展计划（973计划）、三项国家高技术研究发展计划（863计划）、三项国家“重大新药创制”科技重大专项及其他专项课题，以及30多项四川省及成都市科技攻关项目。