高级生物统计分析师社

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发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

岗位职责：
1、为药物各期临床研究和各类有主要研究者发起的临床科研项目，提供生物统计方面的咨询与服务，包括但不限于研究方案设计、撰写、样本量计算、生成随机编码、设盲、生成统计分析计划、参与CRF的设计、参与临床研究数据库的构建、主持或参与（盲态）数据审核会议、编写统计分析程序、执行数据的统计分析及撰写统计报告等；
2、在指导下组织和撰写公司数据白皮书、数据报告，并完成质控；
3、在指导下撰写部门SOP、完成内部审计；
4、独立或在指导下SAS编程，完成公司自营医学数据的标准化工作（执行CDISC标准）；
5、参与相关学术会议，并做主题演讲参加与生物统计有关的商务发展或市场活动，为商务发展活动提供技术支持；
6、作为代表与申办者管理层或药监机构进行技术问题的沟通。
任职资格：
1、应用数学、统计学、生物统计学、生物信息专业或流行病学等相关专业硕士以上学历；
2、具有CRO、药厂药物研发生物统计、生物信息分析工作或企业数据挖掘工作经验者优先考虑；
3、熟练应用至少一种统计软件（SAS、SPSS等），熟悉临床研究常用的统计方法；
4、良好的逻辑能力和书面及语言表达能力，熟练的演讲技巧及较强的说服力，善于和不同背景及能力的人进行有效沟通，善于表达及倾听不同意见，有一定的风险预测能力及问题分析解决能力；
5、熟练地使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint；
6、熟练的英文阅读能力、良好的英文撰写和口语能力；
7、积极主动的工作态度，能适应出差。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：数据库建设

公司介绍

天津可康医药技术开发有限公司(TianjinKekangPharmaceuticalTechnologyDevelopmentCo.,Ltd.)于2013年9月成立于美丽的渤海之滨，作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司（CRO），其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。
可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织，可为国内外客户提供医药学方面的专业服务，包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发（上市后药品精准研究及学术推广）等一系列专业化服务。
可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务，可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价，从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请；协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集，进行数据管理与生物统计（包括统计图表制作），建立专病专药的研究型数据库；完成医学写作支持及专业翻译；协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接，搭建应用型研究平台。
天津可康医药公司拥有一流的专业技能，科学的管理体系以及完善的工作流程，公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌，共享成功的快乐！