研究护士-CRC社
3K-4.5K/月
市辖区大专及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访问;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;协助标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;在研究者授权下协助研究者填写病例报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);协助完成临床实验项目的资料采集、整理和归档管理;药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回归和归还,并完成相关记录;协助研究者配合CRA的中心监查访视工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职资格:临床专业或护理专业本科及以上学历;清晰的书面表达和口头表达能力,善于与人沟通;愿意从事临床科研性质的工作;具有独立工作能力,具有良好的团队意识;强烈的责任心,做事认真谨慎;英语四级以上,读写能力佳;能熟练应用office等办公软件;有相关工作经验者优先考虑。
其他要求
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7人
公司介绍
赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作,并为其提供专业化服务。
赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构,团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验,并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员,致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队,可以从注册,审评,数据等各方面为申办者提供技术支持,避免不必要的损失。我们致力于为医药企业提供Ⅰ~Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务,为科研机构和医生提供CRC培训及派遣,以及各类医药咨询服务。公司具有符合ICH-GCP和中国GCP要求的中英文SOP。所有员工均毕业于医学、药学、医学统计专业。
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