医疗器械注册助理社
4.5K-6K/月
市辖区本科及以上1年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1.协助注册经理完成诊断试剂,医疗器械注册的协助工作。包括但不限于:注册资料的整理,注册技术要求的撰写,技术文件的审核,协助解决检测问题,跟踪产品注册进度,与客户及相关单位沟通等;
2.领导交待的其它需要协助的事宜。
任职要求:
1、本科学历,医学、生物医学工程,机械工程等相关专业;
2、英语听说读写熟练;
3、有较强的沟通表达能力,性格开朗;
4、熟悉注册的基本流程;
5、有生产,临床经验者优先;
6、医疗器械注册经验1年。
其他要求
-
1人
- 医疗器械研发
公司介绍
FountainMedicalDevelopmentLtd.(FMD)isaprivatelyownedcontractresearchorganization(CRO)headquarteredinBeijing,China.Asaleadingfull-serviceclinicalCROinChinaandEastAsia,FMDoffersafullrangeofICH-GCPcompliantclinicalresearchservicesfordomesticandmultinationalclientsconductingclinicalresearchinChinaandAsia.FMDprovideshighqualityserviceatcompetitivepricesforclinicaltrialresearchandmanagement.FMD’sservicesaredesignedtohelpourclientsachievetheirobjectivesontimeandwithhighquality.Ourexperiencedprojectteamalwaysstrivestoexceedourclient’sexpectations.