职位描述
职位描述：
岗位职责：
1.维持质量/环境/有害物质过程管理体系之有效运行﹔
2.定期审核的执行成效，确保体系的符合性、有效性、持续性﹔
3.安排年度审核计划，对管理体系进行监督、审核、维护﹔
4.定期review体系文件的可行性与合理性﹔
5.质量/环境/有害物质过程管理体系外部审核联系与安排﹔
6.配合客户稽核等其他质量体系工作。
任职要求：
1.熟悉医疗器械质量管理体系，熟练掌握13485,有医疗行业经验优先；
2.能独立完成各项体系文件及内/外审核工作；
3.有内审员证；
4.协调能力强，做事认真严谨，有全局意识和项目控制能力。
公司介绍
深圳市普博科技有限公司成立于2007年7月,总投资约一亿元人民币,目前公司员工200人。其中硕士学历占20%，研发、工程人员占40%左右。是一家集研发、生产、销售为一体的高端医疗器械的国家高新技术企业，同时亦是一家全球性的医疗设备国际贸易公司。并在全国各地设有多个办事处。
公司专著于手术室、ICU、超声等医疗设备及系统集成方案。自主研发的BOARAY系列麻醉机、呼吸机、彩超，完美发送地融合医学领域最新科技，最大意义地促进了我国麻醉医学、机械通气技术、彩超的发展。普博以高品质和高性价比奠定行业地位，并已成为众多全球著名品牌。
公司拥有自主品牌：博锐Boray系列麻醉机和呼吸机、空压机等。
历经八载发展，普博集团已进入麻醉机、呼吸机前三强；在产品规划上公司致力于麻醉机、呼吸机及周边设备的研发；在企业文化营造上公司秉承以人为本的人才价值观。
在全体员工共同努力下，公司已于2010年通过德国TUV公司颁发的ISO13485：2003医疗器械质量管理体系认证，以及产品CE认证。公司鼓励并奖励员工自主创新，多年以来普博人孜孜不倦，开拓创新，现已获取29项专利和8项软件著作权。这些都为普博科技的长远发展和产品升级奠定了扎实地基础。
“普博PROBE”一词，来源于博大精深的中国文化：
普者，普渡苍生也；
博者，乃博施济众之喻。
PROBE，则同义于“探索者、开拓者”的英语词汇explorer,彰显了普博人不断进取、鼎新革故的企业精神。