高级CRA

6-20万元/年

杭州市本科及以上1年及以上

刷新时间：2019-02-11

职位描述

工作角色与职责：
1、按国家GCP和临床试验方案的要求，负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作；
2、能与临床医生建立良好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题；
3、负责跟踪控制研究进度，确保试验质量；
4、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用；
5、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

任职资格要求：
1、临床医学或临床药学专业，本科及以上学历；
2、英语CET-4及以上，能熟练阅读英文文献，CET-6优先；
3、参加过GCP培训，有临床监查工作经验者优先；
4、具有较强的工作责任心，勤奋、踏实，能够承受工作压力，适应出差。

薪资构成 基本工资、绩效奖金、年终奖、浮动资金

五险一金、交通补贴、餐补、一次性奖励、高温补贴、过节福利、工会福利等多项（发放形式：现金+现金等同物+实物，合计约1万左右）

其他要求

招聘人数：3人
所属部门：研究院
汇报对象：临床项目经理
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。