国际标准药用辅料技术和生产管理人员社

4.5K-6K/月

泰州市大专及以上1年及以上20-35岁

发布时间：2023-08-19

社保年假体检

职位描述

主要职责：
1.负责国际标准药用辅料技术管理、生产管理和质量管理。

任职条件：
1.药学相关专业或相关专业本科及以上学历；
2. 具有2年以上固体口服制剂生产、质量管理工作的管理或技术工作经验。
3.较强的责任心，有一定的沟通能力。

其他要求

招聘人数：10人
所属部门：生产部门
汇报对象：生产经理
语言要求：普通话
职能类别：生产技术员

公司介绍

西典医药集团，是由广州西典医药科技有限公司、南京玺典君诚药业有限公司、东莞西典医药科技有限公司等几个公司组成，业务范围包括国际标准GMP体系咨询业务、产品引进和技术转移服务、欧美标准产品研发和注册服务、产品一致性评价和研发服务等几个方面的业务。
广州西典医药科技有限公司，为注册地在广州市天河区体育西路191号B塔6楼608室，主要业务为向制药企业提供咨询服务和研发外包服务的高端技术服务公司。主要业务内容为提供国际GMP认证为核心的服务，包括 ：工厂建设（工厂设计、项目管理）、欧美GMP认证（GMP体系、验证、人员培训）、国外产品引进、产品研发和欧美注册等，帮助国内制药企业进入欧美国际市场。
南京玺典君诚药业科技有限公司，为注册地在南京市江宁区科学园芝兰路18号，主要业务为向制药企业提供产品研发技术、产品注册、产品一致性评价的研发外包服务公司。基于公司10多年的国际标准制剂产品仿制药研发，公司建立了符合欧盟EMA、美国FDA、ICH、及中国新的药品注册管理法规的产品研发管理体系和研发技术体系，确保产品开发达到国际标准要求，完成产品开发30多个，并获得在欧洲、美国和中国三地同时注册。基于公司丰富的国际标准仿制药研发经验，适应中国制药行业升级和国际接轨的需要，公司大力开展一致性评价研究工作，全力推动中国制药企业的升级，实现制药行业的国际接轨。