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临床研究协调员(CRC)

面议

上海市大专及以上

发布时间:1小时前

职位描述


职位描述:

1、对执行I期至III期临床试验的中心医院科室及其相关机构的协调管理工作;
2、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项规范性工作;
3、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
4、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
6、通过与受试者的接触,发现、报告、调查、追踪与记录不良事件;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
岗位要求:
1、护理学、临床医学或药学等相关专业大专以上学历;
2、善于与他人沟通,有良好的服务意识、团队合作精神以及较强的应变能力;
3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
4、英语水平良好,能熟练使用计算机办公软件;
5、能够适应中短途出差,具有临床试验监查工作经验者优先。

其他要求

  • 2人
  • 其他专业

公司介绍

苏州晟济药业有限公司成立于2014年7月,是一家中外合资研发型生物医药企业,专注于高技术壁垒生物技术药物的研究、开发、投资、生产和销售。公司坐落于美丽的苏州工业园区生物纳米科技园内。
苏州晟济药业有限公司的管理和研发团队由有着多年管理、研发和高科技产品市场化经验的专业人士组成。公司坚信企业的成功最终取决于优秀的人才,我并们不断创造、并完善知人善任、人尽其才的工作环境,为员工在企业的持续成长提供良好的发展平台和福利待遇。如果您和我们一样追求卓越并拥有必胜的信念,欢迎您加入苏州晟济药业,共创美好未来!

苏州晟济药业有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
中外合营(合资/合作)
地址:
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C13幢3楼(邮编:215007)

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