药物分析高级研究员/制剂分析研究员 (职位编号：9)社

面议

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

KEYACCOUNTIBILITIES:
1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划；
2、能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认；
3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录
4、与部门内各小组相互合作，协助完成申报资料的整理和撰写；
5、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法，技术，法规或实验上产生的问题；
6、过程中，能良好维护客户关系，按照项目时间表完成项目进度，并向客户解释并说明项目难点
7、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理
8、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化
9、执行公司知识产权保护，安全，卫生等规范，确保各项制度的顺利执行和实施

REQUIREMENTS:
1、with1-3yearsofexperienceinanalyticalmethoddevelopmentandvalidationaswellaspharmaceuticalanalysisaccordingtowrittenmethod/protocols.
1-3年有化学分析、药物分析相关工作经验，有制药行业经验者优先考虑；
2、Mustbeexperiencedwithstandardanalyticaltechniques,particularlyHPLC,GC,GC-MS,andLC-MS;experience/familiaritywithdissolutionapparatusandlaserparticlesizedistributionanalyzerisdesirable;experiencewithcomputersandlaboratorydataacquisitionandanalysissystemsisrequired.
能够熟练使用高效液相色谱仪、气相-质谱联用仪、液相-质谱联用仪、二氧化碳超临界萃取仪、中压色谱仪、超滤装置、溶出仪、旋光仪等分析与检测仪器；熟练使用ChemDrawUltra8.0，DNP等相关专业软件；
3、Demonstratesunderstandingofqualityaspectstoensurecomplianceandgooddocumentationpractices.
展示了质量方面的理解实践来确保遵从性和良好的文档记录。
4、Strongcommunicationskills,bothwrittenandverbal,andoutstandinginterpersonalskillsareessentialjobrequirements.
沟通能力强，包含书面和口头能力，及优秀的人际关系
5、Mustbeabletoworkinateam-orientedmannerinordertoaccomplishperformanceobjectives.
良好的团队协作能力

EDUCATION(Indicatethemini.requirement&preferreddiscipline):
1.BSorMSdegreeinanalyticalchemistryorrelateddiscipline
本科，硕士及以上学历，有药物分析、分析化学、药学、制药工程、化学等相关专业；
OTHERSKILLS,ABILITIES&EXPERIENCE:
1.能够独立思考，爱钻研问题，有科学家的严谨态度
2.真实记录数据，不弄虚作假
3.有团队合作精神，能在小组内进行相互帮助，并在部门间进行有效沟通
4.有持续改进的学习精神，热爱研发工作，可在工作中相互学习
5.有责任心，踏实肯干，在项目时间内，按照客户要求，完成实验报告
6.对于应聘的应届毕业生，需有在校相关课题或研究论文，并在医药研发公司实习至少半年，能熟练使用以上所提的分析仪器。
7.具有良好的英文读写能力，并熟练掌握药物分析专业英语，能阅读翻译相关英文文献。
8.独立进行方法开发，并有分析方法验证经验者优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生物工程

公司介绍

上海美迪西生物医药有限公司座落于浦东张江生物医药基地，是上海市生物医药行业服务外包企业之一，公司主要的业务是为国内外的客户提供研发外包服务，同时公司的仪器设备进入公共服务平台以达到设备和技术的共享。目前公司拥有35000m2的研发中心和生物医药实验室，并配有高素质团队，公司科研中坚力量由几位具备扎实的理论基础、创新的开发理念和相关实践经验的华裔博士和在美制药领域工作多年的企业管理人士组成。依托国内外医药研发市场的信息与技术优势，在新型药物设计、临床前研发，制药中间体、组合化合物的研究、生物靶点蛋白结晶等领域以其专门的技术服务于国内外客户。2006年和2007年公司取得“上海市高新技术企业”和“浦东新区企业研发机构认证”，2008年获得张江高科技园区“服务外包企业明星奖”。公司同时是“上海浦东新区企业博士后工作站”“中国药科大学生命科学基地”“华东师范大学实习基地”。2007年我公司的“基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台”被认定为“浦东新区公共服务平台”。
我公司是以技术服务为主的研发外包公司，凭借优良的技术和快速的服务赢得了客户的满意，由此在三年之内发展成为国内知名的研发外包企业并处于行业发展的前列。公司自2004年2月成立以来，是发展速度最快服务外包企业之一。从最初的900平方米的实验室到现在的35000平方米。公司高起点的规划、高速度的成长、高效率的研发团队，是美迪西取得成功的基础，同时机制创新、管理创新、科技创新是公司实施可持续发展战略的动力。
我们的技术服务主要有以下优势：
1.满足美国FDA的GLP标准及AAALAC标准的全套的临床前研究服务。
2.高通量平行合成技术和高通量新药筛选技术。
3.基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台。
4.基于结构的药物分子设计。
2008年，上海美迪西的临床前研究部门与MPIResearch(密西根)联合成立了合资公司：美迪西普亚医药科技（上海）有限公司。