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药理药效研发总监

10K-15K/月

西安市硕士及以上5年及以上

发布时间:2023-08-19

职位描述

位职责:
(1)负责公司新药的药效学评价和药物安全性初步评估,涉及研发项目的研究立项、申报、监督实施和验收总结等工作内容。
(2)负责公司动物疾病模型的建立、评估,以及具体的实验设计和结果分析。
(3)负责公司新药分子机制的研究。
(4)了解和跟踪新药申报相关药理、毒理学研究的最新进展,协助整理新药报批材料和新药报批工作。
(5)具有较强的开拓创新能力、协调能力与决策能力,带领技术团队完成项目开发和文档管理。
(6)管理团队,负责日常运作工作。
任职要求:
(1)拥有医学背景,药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业博士学位学历。
(2)具有新药研发的专业知识背景,熟悉生物技术药物体内外相关的药理学和生理学基本专业知识和实验技能。
(3)熟悉蛋白多肽类药物药效、药理和毒理的实验模型,能够进行相关的实验设计和结果分析。
(4)具有高度的责任感和敬业精神,具有新药研发团队的管理能力。
(5)具有熟练的英语读写能力及较强的文字表达能力,有海外学习工作经历者优先。

其他要求

  • 1人
  • 药理毒理研发部
  • 总裁
  • 15人
  • 普通话、英语
  • 药理/毒理/药效

公司介绍

麦科奥特简介
全球创新多肽药物领导者,多肽新药细分领域世界第一,心血管创新药物中国第一。
麦科奥特科技有限公司是一家全球性的制药公司,我们致力于成为双功能和多功能特异性多肽新分子实体药物研发领域的领导者,成为多肽新药细分领域世界第一,心血管创新药物的中国第一。
公司以全球视野下的创新药物研发为战略,以“挽救生命,减轻病痛”为使命,创制一线抢救和治疗药物,满足未被满足的临床需求为己任,专注于心血管、代谢性疾病等致死性重大疾病新药的研发,经过几年的发展,麦科奥特建立起了一条包括17个新药品种的产品链,覆盖缺血性心脏病,脑卒中,抗血栓,神经系统损伤及退行性变,糖尿病等五四大疾病领域,其中3个品种入选国家“重大新药创制”专项,3个获准进入中国CFDA临床研究,3个品种正在美国进行临床前研究,拟有8个品种在美国FDA申报新分子实体药物临床研究。建成了中试规模的产业化基地,包括1条1Kg以上的多肽原料生产及多肽纯化中试线,1条冻干制剂生产线,可进行多品规冻干制剂的中试研究;1条基于微球的多肽长效缓释中试生产线,可进行多品规微球产品的研究开发。
组建了一支具有国际先进水平的高端多肽生物药开发、中试产业化人才团队,公司拥有由超过60名员工和顾问组成的全球团队,其中包括超过20名科学家及临床医学专家。他们具有深入科学知识、广泛制药经验,并致力于挽救心肌梗死,脑卒中,血栓栓塞等患者生命,致力于提高其生活质量。
公司与连续20年名列全美最佳的约翰霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University)建立了神经系统新药研发联合体,联合研究神经系统疾病药物,包括HD,PD,AD,中枢神经系统损伤等难治性疾病的新药研发,已经成功筛选出若干有效化合物,正在约翰霍普金斯大学医学院进行动物模型验证,即将进入临床研究。我们致力于在全球多地设有办公地点和设施,包括位于美国巴尔地摩联合研究中心,即将在美国波士顿设置营运部门,此外还在中国北京建立研发中心,在中国西安设有生产基地。

陕西麦科奥特科技有限公司

行业:
制药.生物
规模:
50-99人
性质:
私营/民营企业
网址:
http://www.micot.cn
地址:
陕西省西安市长安 西咸新区沣东新城协同创新港6号楼

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