CRA(北京、I期)
15-18万元/年
市辖区本科及以上
刷新时间:2021-04-25
职位描述
职位职责:
工作职责:
1.完成临床前项目适应症调研,确定品种的研发方向
2.筛选委托研究单位、主要研究者和研究中心,完成I-III临床研究,并取得符合GCP要求的研究报告,同时保证各项原始资料通过临床研制现场核查。
3.进行文献调研,完成临床前/临床项目临床部分申报资料撰写
4.完成临床前/临床项目审评中临床问题的答复,必要时参加专家审评会议答辩
5.完成品种上市后新增适应症的临床研究,拓宽临床应用的范围
6.完成化学仿制药生物等效性研究,并取得符合GCP要求的研究报告,同时保证各项原始资料通过临床研制现场核查。
任职要求:
1.临床医学或药学专业,本科及以上学历
2.3年左右相关工作经验。
3.GCP法规及项目管理相关培训经历
4.熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则
5.具备良好的团队合作能力和项目管理技能
6.与CRO公司和研究者保持良好的合作关系,在合作中能够维护公司利益
7.吃苦耐劳,能够适应频繁出差
其他要求
-
2人
- 临床医学部
- 项目经理
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 分公司总
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 规模:
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