现场QA社

4.5K-6K/月

市辖区中专及以上1年及以上0-28岁

发布时间：2023-08-19

职位描述

岗位职责：
1、负责车间各工序的清场检查工作，检查合格后发放清场合格证；
2、负责对车间常规性的质量监控；
3、负责车间中间产品的取样及对批生产记录进行审核，并对批准放行的中间产品按送检件数开具合格证或不合格证，并在规定时间粘贴在中间产品包装上；
4、制定取样制度；
5、负责对原料、辅料、包装材料到货质量确认、取样、审核等；
6、车间质量指导培训工作；
7、负责车间设备清洁检查、取样工作和其他验证过程中的取样工作；
8、监督车间、仓储区质量文件执行情况；
9、负责对车间卫生情况进行检查与监督；
10、参与对用户的质量投诉和产品不良事件进行调查并记录；
11、车间不合格品处理前的确认，不合格品销毁时到现场监督，与销毁部门共同填写销毁记录；
12、负责完成部门领导临时安排的事宜。

任职要求：
1、医药相关专业，国家统招正规大学大专及以上学历；
2、一年以上医药行业现场质量监控经验；
3、具有计算机及相关软件的熟练应用能力；
4、性格活泼开朗。

其他要求

招聘人数：1人
语言要求：普通话
职能类别：QA工程师

公司介绍

爱美客技术发展股份有限公司（以下简称“公司”）是一家专业从事生物医用材料研发、生产和销售的国家级高新技术企业。
公司以客户及市场需求为导向，凭借多年的技术积淀和丰富的转化经验，依托生物可降解新材料北京市工程实验室等生物医用材料研发平台，坚持技术创新，持续加大研发投入，不断提升技术水平和创新能力，保持公司产品和技术的领先优势。
公司自主研发，形成了多组分复合仿基质水凝胶技术、固液渐变互穿交联技术、水密型微球悬浮制备技术、组织液仿生技术等核心技术体系。截至目前，公司拥有专利25项，其中发明专利16项。作为牵头单位参与的国家科学技术部“十三五”规划国家重点研发计划“新型颌面软硬组织修复材料研发”项目，将进一步巩固公司技术积累，增强持续发展能力。
公司坚守产品质量稳定、安全有效的底线，始终将产品质量放在首位，已通过ISO13485 医疗器械质量管理体系认证和 ISO9001 质量管理体系认证，在产品的各个环节进行严格的质量控制，确保全程质量管控体系在各个环节均得到了持续有效实施。同时，公司产品实行“产品标识和可追溯性”管理制度，每支产品均有唯一的序列码，可随时在公司官网上查询，以辨别真伪和追溯。
公司将继续秉承“以创新为先导，以提高生活品质、提升生命质量为目标，打造民族品牌”的理念，立足于生物医用材料的研发和产品转化，服务于国家大健康发展战略，把公司打造成为技术领先、产品具有国际竞争力的知名企业。