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文件管理员(实习生)

2K-3K/月

苏州市

发布时间:2023-08-19

职位描述

工作职责:
作为文件管理员,与各部门进行合作,完成各方面的文件管理工作。包括按照要求和内容编写相关质量体系文件,修改文件格式,完成公司内部文件管理的流程及其他上级交代的工作。

任职要求:
1、本科及以上学历,分子生物学、生物工程、药学、化学等相关专业背景的院校;
2、工作责任心强,做事严谨细致,具有良好沟通能力;
3、有良好的英语读写能力;
4、熟练使用Word ,Excel, PPT等各种办公软件;
5、2019年毕业,每周至少工作3天。

其他要求

  • 1人
  • QC检验员

公司介绍

苏州驾玉生物医药有限公司于2017年5月成立于苏州生物医药产业园,公司专注于为生物制药企业提供符合国际标准的质量控制和管理体系及GMP检测的服务,帮助企业解决中国生物制药行业的关键缺陷以提高早期研发项目产业化的成功率,从而推动中国生物医药行业的发展。
公司立足FDA/EMA/中国GMP的要求和当今行业标准,质量管理体系运用国际行业中科学先进的理念、工具、技术,高度针对性地为客户提供精准、专业、高效、合规的质量解决方案。服务范围涵盖从生物药工艺开发-IND申报-临床试验一期、二期、三期-NDA/BLA申报-上市批件前GMP检查,及上市后整个生物药生命周期服务以及GMP检测业务。
驾玉生物的口号是“驾翔世界,玉憬中华!”公司立志于做中国生物药产业化的领军服务企业之一,为推动中国高端生物药走向世界尽最大努力。

苏州驾玉生物医药有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
外商独营/外企办事处
地址:
江苏省苏州市

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