生产、质量、工程

面议

市辖区

刷新时间：2020-06-08

职位描述

优秀企业人才均可推荐，企业大量扩招。岗位可谈，薪资可谈

职位名称：技术部分析员
岗位职责：

1.负责技术转移工作的落实，其中包括转移方案审核以及报告的起草
2.负责新方法的开发以及标准提升工作
3.负责技术转移涉及的相关法规，以及国内外药典的更新和培训工作
4.负责QC检验中的分析技术支持工作
5.负责QC仪器设备的管理：包括账户管理、数据管理以及确认工作
6.负责批放行数据的审计追踪
技术转移主管岗位需求：
1、负责技术转移方案及报告的审核和批准；
2、负责技术转移相关法规的培训和宣贯；
3、组织人员进行产品技术转移及委托生产中技术转移工作的开展，并确保工作的合规且有效的进行；
4、负责新方法的开发和标准提升工作；
5、组织人员进行批放行数据的审计追踪检查；
6、组织人员进行QC仪器设备的管理：包括账户管理、数据管理以及确认工作
职位要求：
1、本科及以上的学历，药学相关专业，药物分析专业优先；

岗位名称：技术部设备管理员
岗位职责：
1、负责建立实验室仪器设备档案并定期进行更新；
2、负责实验室仪器设备管理，制定并实施日常维护确认（如期间核查、设备确认、时间校准等）
3、负责化验室仪器设备的电子数据的审核、备份和归档，以确保数据的完整性。
4、协助上级领导或负责协调跨部门的业务合作。
5、协助上级领导处理紧急突发事项。
任职资格:
1、本科及以上学历，具有设备管理经验者优先。药物分析、生物制药、生物工程，制药工程、生物学、化学等相关专业背景。
2、有良好的沟通能力和团队合作精神。
3、踏实，具有良好的归纳整理能力，条理性强，高效且能同时完成多项任务。
4、了解常用理化、生化分析检测方法及现行GMP尤佳。
具备一定的英语水平，具备基本的计算机操作技能。


职位名称：验证（计算机、清洁）
岗位职责：
1、 化学、生物、制药、药学等相关专业本科及以上学历；
2、3年以上药厂工作经验，有GMP验证、CNAS实验室认证工作经验者优先；
3、熟悉制药行业验证法规要求和指导原则，以及相关的技术标准；
4、具有生物制品、无菌产品相关专业知识及经验；
5、熟悉相关验证工作；
岗位职责：
1、按照法规和质量管理体系要求，起草和更新验证管理、验证操作SOP文件；
2、审核验证/确认方案和报告；
3、监督和跟踪相关验证/确认方案的执行情况与结果，确保验证工作有序进行；
4、参与验证的实施，调查处理验证/确认过程中产生的偏差；
5、及时处理并分析oos、oot；
7、管理验证用仪器和验证耗材；
8、参与相关的质量活动；
9、完成上级交付的其它任务；


职位名称：放行专员（QA）
职位说明：
1、负责公司所有原辅料、包装材料及成品的放行审核。
2、负责制定偏差批次等非正常产品批次放行的风险评估报告。
任职资格:
1、大专及以上学历，药学相关专业。
2、五年以上生产、质量管理工作经验。
3、具有从事药品生产、检验、质量管理的实践经验。有较强的分析、解决问题能力，思路清晰，考虑问题全面细致；具有较强的组织纪律性，保密意识较好；熟悉相关药品行业法律法规。
—经GMP培训考核合格，相关成品放行培训考核合格。熟悉相关药品行业法律法规，熟练使用办公软件设备。

其他要求

招聘人数：20人
职能类别：生产技术员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。