CRA
面议
上海市
刷新时间:2019-02-16
职位描述
岗位职责:
1、进行文献调研,协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译。
2、开展公司1.1类创新药临床研究的监查工作。
3、临床试验备案资料的准备工作及SFDA备案。
4、保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。
5、监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求。
6、协助公司和研究者进行相应的文档整理和保存。
7、协助公司筛选研究机构,协助组织临床研究相关会议。
8、负责试验药品管理。
9、负责与项目相关人员的协调工作。
10、进行及时的沟通和汇报,使公司了解项目各阶段的进展。
任职要求:
1、临床医学或相关专业本科以上学历。
2、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息。
3、熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。
4、具有良好的表达能力、沟通和协调能力。
5、具有较强的独立工作能力。
6、能够适应出差。
其他要求
-
2人
- 临床监查员CRA
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- 苏州知名生物研发企业
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 中外合营(合资/合作)
- 规模:
- 50-99人
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