CRA

面议

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刷新时间：2021-02-25

职位描述

工作职责：
1、熟悉掌握国内医疗器械临床试验条令法规等相关文件；
2、对临床试验过程进行监查，保证试验按照规范进行；
3、对临床试验资料进行稽查，确保试验资料的真实性和规范性；
4、搜集并整理病例表格，反馈病例表格疑问；
5、规范管理试验产品的运输和使用记录。

任职资格：
1、本科以上学历，医学相关专业毕业； 
2、3年以上相关工作经验；
3、熟悉临床试验条令法规、临床试验GCP操作流程，公司临床SOP；
4、熟悉对临床试验进行跟进和监查、撰写监查报告；
5、对临床试验资料进行稽查、撰写稽查报告；
6、有一定的英文资料的读写能力。

其他要求

招聘人数：10人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。