实习生校

2K-3K/月

海口市本科及以上

发布时间：2023-08-19

职位描述

岗位职责：
1、遵守公司各项管理制度，积极参加公司内外相关培训，不断提高自身业务水平。[待定]
2、服从上级领导安排，认真按时保质保量完成检验任务。
3、严格按检验操作规程规定方法对物料、中间产品、成品、留样品、退货产品（必要时）及工艺用水和验证中所送样品等进行仪器分析，对检验的真实性、结果的准确性负责。
4、遵守化验室安全管理规程，熟练掌握所测检品的质量标准和检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。
5、及时认真地填写各种检验原始记录、及相关台帐，并录入Limis系统，保证数据真实、准确。
6、检验过程中发现有任何检验结果超标现象，应及时向组长或主管汇报。
7、熟练掌握所用仪器的使用、维护和保养方法，并按规定对仪器进行使用、维护和保养，做好相关记录。
8、协助验证部门对清洁、工艺、检验用仪器设备及检验方法进行验证实施工作；负责检验用试药、试剂的配制工作；负责检验用标准品、对照品的配制标定工作。
9、完成领导临时交办的工艺变更、部门6s管理等工作任务。
任职要求：
1、药学或相关专业本科以上学历。
2、有二年以上药品检验实践经验且通过相关培训考核。
3、熟悉《中国药典》、《中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程》、《药品生产质量管理规范》等要求。
4、 工作细心、仔细，动手能力强。
5、 有责任心及团队精神，能吃苦耐劳。

其他要求

招聘人数：5人
职能类别：化学分析师

公司介绍

海南中和药业股份有限公司成立于1995年4月17日，为我国最早专门从事化学合成多肽的研究和实现产业化的国家高新技术企业，主要从事多肽类、核苷类药物研发、生产、销售。公司注册资本36000万元，生产基地位于海口市南海大道168号海口保税区内。公司设有原料药和制剂两个生产厂区，占地面积68000平米，厂房建筑面积16000平米，拥有多肽、化学原料药生产车间及小容量注射剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多条制剂生产线。
作为国内第一家专业从事研发、生产化学合成多肽类药物原料及其制剂的药品生产企业，中和药业一直致力于中国多肽类药物的发展。通过引进、消化、吸收国际最先进的多肽合成生产技术，以自身药物研发平台为基础，加强与国内多家知名研究多肽类药物机构交流合作并已取得了丰硕的科技成果，产品已涵盖免疫、肿瘤、肝病、急救、消化、泌尿、妇科围产等多个领域。1997年我国第一个人工化学合成的多肽类新药"注射用胸腺五肽"就由中和药业自行研发上市，填补了中国多肽产业空白。
多肽类药物作为后基因时代最具潜力的药物研发领域，已越来越被各国所重视，中和药业作为国家多肽科技领域的高新企业，一直走在行业前列。继首家上市和信®（注射用胸腺五肽）、和宁®（注射用生长抑素）及和日®（注射用胸腺法新）后，中和药业又推出国内独家剂型的预充式的和信® （胸腺五肽注射液）、仿制进口原研品并首家批准上市的和宜®（醋酸去氨加压素注射液）以及和双®（醋酸阿托西班注射液）；此外，和奇®(醋酸奥曲肽注射液)、和恩®（恩替卡韦分散片）、和定®（恩替卡韦胶囊）等多个有行业带动性主打产品也相继推出，其中“和信®”、“和宁®”、“和宜®”、“和日®”已获得海南省著名商标称号。

中和药业秉承“做中国最好的多肽药”的发展目标，视产品质量为企业的命脉，始终坚持产品质量优先原则，执行国际最高质量标准，引进国际先进的合成、纯化、生产设备和“固相多肽合成工艺”，严格按国家新版GMP要求进行生产全过程规范质量管理。在质量上的严格控制，得到市场的广泛认可，被政府部门多次认定为“高新技术企业”和“百姓放心药企业”。
泰山不让土壤，故能成其大；河海不择细流，故能就其深。中和拥有海纳百川的气魄与胸襟，用坚实有力的步伐不断跨越，去追求多肽领域的创新发展。前进的路永无止境，中和将以一种开拓者的豪迈与睿智，去迎接未来所赋予的崭新挑战，身体力行，为多肽在人类的健康事业发挥更大的作用而努力！