职位描述

1、负责吸入制剂的质量研究及技术转移相关工作; 2、负责吸入制剂相关国外药证法规的研究对接落实工作; 3、负责团队管理及相关技术、技能培训工作; 4、负责相关研究注册CTD资料的撰写及核查工作; 5、药学相关专业,硕士及以上学历,海归优先、博士优先,三年以上吸入制剂质量研究工作经验,精通英语。

其他要求

招聘人数: 1
下属人数: 20
语言要求: 1
职能类别: 研发经理/主管

公司介绍

山东京卫制药有限公司位于泰山脚下的泰安国家高新区,占地200余亩,拥有员工近千名,是国家级高新技术企业。公司致力于呼吸系统吸入药和中枢神经系统用药等多个领域高端制剂及其原料药的研发和生产,已上市首仿药艾司西酞普兰片(已通过一致性评价)、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂、异丙托溴铵吸入溶液国内市场占有率持续保持领先,年销售额以年均30%左右的增速攀升。此外,拥有佐米曲普坦鼻喷剂、硫康唑喷雾剂等多个独家新药。 公司主要生产设备大多采用源自欧洲的国际知名品牌,质量体系已多次通过澳大利亚药物管理局(TGA)的GMP认证。公司与国际制药巨头强生(Johnson&Johnson)旗下的西安杨森制药自2011年结成战略合作,成为其驰名商标达克宁品牌的授权生产商,公司GMP和EHS体系获得强生的支持与认可。 公司研发团队近200人,在泰安和北京分别设有研发中心,实验室各剂型工艺开发小试、中试设备配置齐全,还拥有Waters LC-MS、Agilent GC-MS、ICP-MS、ICP-OE、蔡司电镜、拉曼光谱、Oxford激光成像仪、新帕泰克激光粒度仪、马尔文激光粒度仪等高端分析仪器,仅液相色谱仪80多台。 公司致力于打造具有专业竞争优势和国际竞争力的中国制药品牌,发展前景十分广阔,现诚邀业界有志之士加盟与合作,携手共赢美好未来!

企业信息

  • 名称:山东京卫制药有限公司
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 中外合营(合资/合作)
  • 规模: 1000-1999人

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