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临床监查员

面议

上海市

刷新时间:2020-06-28

职位描述

1. 开展临床研究监查工作;

2. 筛选临床研究中心,协助组织临床研究相关会议;

3. 确保临床试验数据及时、规范和准确录入eCRF,资料数据的真实性、可靠性和完整性;

4. 监督GCP规范情况,确保研究者的临床操作和文件管理按照GCP和临床研究方案执行;

5. 协助管理CRO、SMO第三方服务公司;

6. 负责临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案;

7. 负责与项目相关人员的协调工作;

8. 负责临床试验药品管理;

9. 负责项目文档整理和保存;

10. 及时沟通和汇报项目各阶段的进展。

任职要求:

1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;

2. 2年以上临床研究工作经验,能够独立进行中心管理,具有肿瘤或内分泌临床研究经验者优先;

3. 熟悉药品注册管理办法、临床试验方案及其相关资料及GCP等相关法规;

4. 熟练应用电脑及Office等办公软件,具有一定英语读、写能力;

5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;

6. 能够适应出差;

其他要求

  • 1人

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
100-499人

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