职位描述

任职资格:
1、 硕士及以上,药剂学或药学相关专业;
2、 至少3年以上口服固体制剂研发经验。
3、 熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的GMP知识,熟悉申报资料的撰写;
4、 作为项目负责人申报过新药仿制药项目3个以上。
岗位要求:
1、 负责研发项目的制剂研究和管理工作;
2、 负责带领和指导团队解决研发中的制剂技术难点;
3、 负责组织研发项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调;
4、 负责制剂研发的相关资料搜集和文献调研,原始记录、CTD资料的撰写及审核。

其他要求

招聘人数: 100
职能类别: 药物制剂

公司介绍

诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台,集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体,是国家高新与专精特新企业,服务业领军企业,最大的专业医药猎头公司,深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟,投资建设孵化平台3万方,开发产业园50万方,实验室装修60余次,主导政府产业规划与政策制订67项,主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》,公司在海内外设有21家分子公司,欧美日设有合作中心,公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台(586万人)及产业链上下游资源平台(10.21万家)。孵化目标人才:领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向:合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。

企业信息

  • 名称:国内某知名药企
  • 行业:制药.生物
  • 性质: 私营/民营企业
  • 规模: 500-999人

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