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现场QA主管、质量体系主管/专员

面议

杭州市本科及以上

刷新时间:2019-12-06

职位描述

岗位职责:
1、配合部门经理落实相关的管理、培训等工作,确保部门工作顺利开展。
2、负责相关质量管理文件的起草、修订和实施。
3、负责GMP文件的审核、分发、归档和保存工作。
4、落实原辅料、包装材料供应商的审计工作和日常管理工作,建立供应商质量档案。
5、负责批记录的审核和保管,以及成品的质量评价工作。
6、落实产品质量档案的建立和完善,参与产品年度质量回顾。
7、监督和执行偏差处理和变更的控制。
8、参与用户投诉的调查及处理。
9、负责药品不良反应的报告。
10、落实药政监管信息的申报。
11、完成公司和部门交待的其他事物。
任职要求:
1、药学及相关专业背景;
2、三年以上从事无菌药品或生化药或生物制品质量管理的经验,优先考虑生化药或生物制品质量管理;
3、无菌药品无菌药品或生化药或生物制品质量管理的经验一年以上;
4、经过新版GMP认证经验或FDA经验。经历药品生产地址变更经验的优先考虑。

其他要求

  • 2人
  • 质量部
  • QA总监/QA经理/QA主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
经理M

企业信息

名称:
国内某知名药业集团
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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