制剂项目高级研究员(20名)
面议
石家庄市
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职位描述
(一)纳米制剂项目(5名)
1、学历:博士,从事脂质体纳米制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业:药剂学或药学相关专业。
3、具有纳米制剂研发经验,熟悉纳米制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的药品GMP知识。
5、具有良好的英语能力。
6、有申报经验,参与过申报资料撰写者优先。
(二)乳剂项目(3名)
1、学历:博士,从事乳剂研发工作1年以上可放宽至硕士。
2、专业:药剂学或药学相关专业。
3、具有乳剂研发经验,熟悉乳剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
(三)微球制剂项目(3名)
1、学历:博士,从事微球制剂研发工作1年以上可放宽至硕士。
2、专业:药剂学或药学相关专业。
3、具有微球制剂研发经验,熟悉微球制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要及审评动向,具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
(四)口服固体制剂项目(6名)
1、学历:博士,从事口服固体制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业:药剂学或药学相关专业。
3、具有口服固体制剂研发经验,熟悉口服固体制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
(五)缓控释制剂项目(3名)
1、学历:博士,从事缓控释制剂研发工作3年以上可放宽至硕士。
2、专业:药剂学或药学相关专业。
3、具有缓控释制剂研发经验,熟悉缓控释制剂研发流程。
4、了解药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向,具有基本的药品GMP知识。
5、有完整项目研发经验、熟悉申报资料的撰写者优先。
其他要求
-
100人
- 药物制剂
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。