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CMO

面议

上海市本科及以上

刷新时间:2022-03-15

职位描述

岗位职责:

1、参与IIT临床试验方案的编写,方案讨论,沟通与培训;
2、负责IND申报临床申报资料部分的撰写工作,包括综述、方案、SAP/SMP/DMP/PV等;
3、药物申报及临床研究的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通;
4、提供医学文献信息情报收集和临床学术支持。
5、对研究者、CRO员工进行药物知识培训,适应症和治疗领域相关培训。

职位要求:

1、具有医学背景,本科或以上学历,三年以上医学支持或相关工作经验,有肿瘤药物经验者优先,有执业医师资格证,接受过规范化医师培训者优先。
2、具备制定、撰写产品临床研究方案的能力,熟悉并充分理解产品临床相关法规和指导原则。
3、熟悉GCP及相关法律法规及运作流程,具备较强的科研能力及项目管理能力,能够撰写相关产品及医学资料。
4、具备基本的临床试验管理规范的知识,并能执行医学方案偏离导致的用药损害和结果评估。具有培训和演讲的技能。能**查阅有关文献资料,跟踪进展并书写各类报告。

其他要求

  • 3人
  • 其他销售职位

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
经理M

企业信息

名称:
上海大型医药研发生产企业
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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