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质量部QA主管

面议

成都市

刷新时间:2020-04-26

职位描述

职责描述:
1. 负责公司质量保证管理工作,包括通过美国FDA GMP 与中国GMP质量管理体系;
2. 确保公司质量体系的建立、实施和保持,履行质量否决权;
3. 负责制订相关质量方针与作业标准程序;
4. 组织企业质量体内部自检与外部质量审计;
5. 负责验证以及药品不良反应报告、处理客户投诉、CAPA 及产品召回等质量管理活动,并跟踪质量体系的改进;
6. 承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
7. 参与公司建设期间相关供应商审计、生产工艺设备、机电净化的选型和技术谈判,从质量保证角度做好风险评估和控管。
8. 参与确定供货商的评审结果,控制管理供货商的供货质量和成本改善;
9. 参与对新产品、新工艺材料的接收、验证和改进现有工艺,审核技术档案;
10. 深入生产现场,做好生产现场的风险分析及控管,调节质量纠纷,调查分析重大质量事故并提出解决方案;
11. 依据公司政策与相关法规做好公司质量监督之责任;
12. 负责公司整体GMP 法规知识的现场培训及质量人员现场管理的技能培训;
13. 与相关药监法规单位保持良好互动关系与协作,搭建好公司与法规单位技术问题的咨询平台。
任职要求:
1. 具有至少药学或相关专业本科以上学历;
2. 具有至少十年从事药品生产和质量现场管理的实践经验,从事过药品无菌制剂生产过程控制和质量检验工作;
3. 参与过新建工厂的设备选型、风险评估、设备验证等具体工作;
4. 有能力起草和审批无菌制剂、口服制剂、BFS等剂型的相关验证方案;
5. 对中国GMP、FDA 及EU 等法规具有深入的了解及足够的应用知识;
6. 有通过美国FDA 药厂查厂经验优先;
7. 具有良好的沟通协调能力,很强的执行力,丰富的管理经验,公共处理、应变能力强;
8. 中英文说写能力优异优先。

其他要求

  • 1人
  • QA总监/QA经理/QA主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
合资药企
行业:
制药.生物
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
100-499人

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