QC经理
面议
济南市本科及以上
刷新时间:2019-11-25
职位描述
岗位职责:
1、负责制定、修订、审核实验室管理规章制度;
2、负责制定、修订和审核物料、中间产品、待包装产品和成品的内控标准和检验操作规程;
3、负责审核检验记录和检验报告;
4、确保完成仪器设备验证、分析方法验证、计算机化系统验证工作;
5、确保完成取样及取样授权工作,物料及产品留样,质量相关稳定性研究符合法规及内控要求;
6、确保水、环境、压缩空气等公用系统监控的实施,保持公共系统有效性和对产品的安全性;
7、确保完成实验室OOL/OOS或其他偏差异常调查和改进;
8、确保检验中心平稳运行,统一管理设施、设备、仪器、试剂等实验室资源;
9、定期组织产品质量数据分析,形成质量分析报告;
10、负责组织QC部人员上岗前专业技能培训及考核;
11、负责QC部人员日常管理及绩效评估考核。
任职资格:
1、本科以上学历,药学、生物化学、分析化学或相关专业;
2、八年以上制药行业分析经验,含三年以上人员管理经验;
3、精通中国GMP,熟悉欧盟GMP和美国FDA标准优先考虑,精通各种分析仪器、检测设备的操作,能独立建立分析方法和进行分析方法验证;
4、有较强的分析及解决问题的能力和良好的组织、协调能力。
5、良好的计算机操作能力,熟练操作办公软件等。
其他要求
-
1人
- QC总监/QC经理/QC主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 分公司总
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 500-999人
相关职位
更多- KA副总监30-80万元/年
- 生产副总面议
- 行业峰会销售经理/总监/负责人面议
- 蛋白纯化15-20万元/年
- 固体车间主任面议
- 工厂生产副总和QA部部长30-50万元/年
- 海外国家经理40-60万元/年
- 干细胞-细胞治疗/干细胞科学家40-60万元/年
- 医学总监0-100万元/年
- 口服固体制剂车间主任25-30万元/年