体系QA

面议

市辖区本科及以上

刷新时间：2019-08-30

职位描述

职位职责
1、协助上级领导建立GMP质量管理体系和文件控制体系，协助落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作，推动质量管理体系持续改进；
2、协助上级领导完成内部审查与质量保证工作，确保所有试验及生产符合法规要求；
3、组织与质量管理体系相关的培训；
4、负责对公司日常工作系统的文档管理及信息管理；
5、负责供应商的管理工作，做好供应商的审查、评估、资质审计工作；
6、负责起草或修订与供应商管理、供应商审计、物料管理等相关文件。
职位要求
1、本科及以上学历，生物/化学/医药或质量管理相关专业；
2、3年以上制药或生物制品企业工作经历，其中至少1年以上的现场QA经历（有制剂生产经验或制剂现场监控经验的优先考虑）；
3、熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求，如cGMP，ICH Q7、Q9、Q10 ；
4、原则性强，具备较好的沟通、协调能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：QA工程师

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。